Page 196 - David Paitraud

La commercialisation de toutes les présentations de TESTOPATCH dispositif transdermique (testostérone) est arrêtée. Cet arrêt de commercialisation s'accompagne de l'abrogation des AMM de ces médicaments. Les patients doivent être...

IMOGAM RAGE 150 UI/ml solution injectable IM d'immunoglobulines humaines antirabiques est à nouveau disponible depuis le 27 avril 2015. Ce vaccin était en rupture de stock depuis janvier dernier.  Des unités d'IMOGAM, initialement...

La gamme antifongique MYCOHYDRALIN comporte désormais une nouvelle présentation en prise unique et plus dosée en clotrimazole : MYCOHYDRALIN 500 mg comprimé vaginal. Cette nouvelle spécialité, réservée à l'adulte, est indiquée...

L'approvisionnement en KANOKAD 25 UI/ml de facteur IX poudre et solvant pour solution injectable IV est actuellement très perturbé : le flacon de 20 ml (500 UI) est en rupture de stock, le flacon de 10 ml (250 UI) est disponible en...

Les modalités de conservation des cartouches prêtes à l'emploi SAIZEN solution injectable sous-cutanée (somatropine) évoluent. Après la première utilisation, SAIZEN peut désormais être conservé : au maximum pendant 28...

Les indications de la nicardipine administrée par voie intraveineuse (IV) sont désormais restreintes au traitement de l'hypertension aiguë menaçant le pronostic vital et de l'hypertension post-opératoire. Faute de données, les indications...

Un stock très limité de CLAVENTIN 5 g/200 mg poudre pour solution injectable intraveineuse (IV) est remis à disposition, sous contingentement strict, depuis le 15 avril.  Ces unités doivent être réservées exclusivement au traitement...

La gamme d'analogues rapides de l'insuline NOVORAPID solution injectable sous-cutanée à 100 unités/ml s'enrichit d'une nouvelle présentation pour injection continue, NOVORAPID PUMPCART.  NOVORAPID PUMPCART se présente en cartouche...

La spécialité LASILIX 20 mg/mL solution injectable en ampoule (furosémide) est à nouveau disponible depuis le 27 mars 2015, selon une information communiquée par le laboratoire Sanofi en date du 16 avril sur le site de l'ANSM. 

Afin de contribuer à la lutte contre la iatrogénie médicamenteuse, qui serait responsable de plus de 100 000 hospitalisations par an, le Leem (Les entreprises du médicament) a présenté le 14 avril les résultats d’une enquête réalisée...

L'arrêté du 11 juin 2013 qui déterminait la liste des tests, recueils et traitements de signaux biologiques ne constituant pas un examen de biologie médicale, les catégories de personnes pouvant les réaliser et les conditions de réalisation...

La spécialité VADILEX 20 mg comprimé pelliculé (ifenprodil) ne sera plus disponible à compter de fin mai 2015. Le laboratoire sanofi-aventis France a en effet décidé d'arrêter la commercialisation de ce vasodilatateur...

Le laboratoire Biogaran rappelle 17 lots de LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg au sein des officines et du circuit pharmaceutique. Une baisse potentielle de la teneur en principe actif au cours du temps est à l'origine de cette mesure. Aucun effet...

Dans le cadre d'une réévaluation globale des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) menée par le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC), les données disponibles confirment une légère...

Onze nouveaux groupes ont été ajoutés au répertoire des génériques, dans les domaines pharmacothérapeutiques de l'anesthésie générale, de la neurologie (maladie de Parkinson) et de la néphrologie (insuffisance rénale). 

L'anticancéreux NATULAN (procarbazine) est à nouveau disponible depuis le 9 avril 2015. Ce médicament était en rupture de stock depuis décembre 2014. Une solution alternative avait été mise en place afin d'assurer la continuité des...

La prise de dompéridone (MOTILIUM, PERIDYS et génériques) aurait été associée à la survenue d'environ 200 morts subites cardiaques en 2012 en France, selon une étude française publiée dans la revue Pharmacoepidemiology and drug...

Les nouvelles boîtes de 30 comprimés à libération prolongée de TARKA LP 180 mg/2 mg (trandolapril et vérapamil) présentent un défaut de qualité portant sur l'impression des blisters : un calendrier de prise hebdomadaire erroné est...

L'Agence européenne a décidé en novembre 2014 de faciliter l'accès de l'ulipristal en tant que contraceptif d'urgence à une majorité de femmes. En France, cette décision concerne le médicament ELLAONE, et se traduit par un changement...

Les résultats d'une étude française réalisée entre 2007 et 2013 à partir d’une cohorte de 8 672 femmes âgées de 15 à 49 ans montrent que les recommandations pour prévenir les grossesses chez les patientes sous acitrétine (SORIATANE)...