Page 190 - David Paitraud
David Paitraud est docteur en pharmacie et journaliste médical. Diplômé de la faculté de pharmacie de Poitiers et titulaire du DESS de Politiques des biens et des services de santé (Paris V), il commence sa carrière de journaliste en 2006 chez VIDAL, en intégrant la rédaction de VIDAL News. La même année, il participe à la création de VIDAL News Officine. Depuis 2007, il écrit régulièrement dans le Quotidien du pharmacien. Animateur d'une émission de santé jusqu'en 2010 au sein d'une radio associative, il a également réalisé des podcasts vidéo pour Santélog.
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16 mars 2015VACCIN BCG-SSI : persistance des tensions d'approvisionnement
L'approvisionnement du VACCIN BCG-SSI poudre et solvant pour suspension injectable reste tendu. Cette situation devrait perdurer jusqu'à mi-2015. EDIT du 8 juillet 2015 : remise à disposition reportée à fin 2015 /EDIT Seuls les centres de...
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09 mars 2015DESOPOP Gé 75 µg comprimé pelliculé (désogestrel) : désormais remboursable
Les deux présentations du contraceptif oral DESOPOP Gé (désogestrel), en conditionnement de 1 et de 3 plaquettes, sont désormais remboursables aux taux de 65 % et agréées aux collectivités. Leur prix public TTC est respectivement de...
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09 mars 2015VONCENTO : nouvelle association fixe de facteur VIII de coagulation humain et de facteur von Willebrand humain
VONCENTO est un nouveau médicament dérivé du sang, indiqué chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand en seconde intention et chez les patients souffrant d’hémophilie A. Association fixe de facteur VIII de...
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05 mars 2015CLEANANCE SOLAIRE 50 + : nouvelle crème solaire haute protection pour les peaux grasses à tendance acnéique
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05 mars 2015ZONEGRAN (zonisamide) : extension des indications chez l'adulte en monothérapie et chez l'enfant en association
ZONEGRAN 25 mg, 50 mg et 100 mg gélule (zonisamide) peut désormais être utilisé : en monothérapie, chez l'adulte présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, en association, chez l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans...
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05 mars 2015Prescription en DCI : quel impact sur la dispensation en pharmacie ?
La prescription en DCI (dénomination commune internationale) est devenue obligatoire depuis le 1er janvier 2015. A ce jour, l'application de cette mesure par les médecins reste difficile à évaluer. Directement concernés, des pharmaciens...
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02 mars 2015ULTRAVIST (iopromide) : disponible en seringue préremplie avec nécessaire d'administration pour injecteur Medrad Stellant
La gamme de produits de contraste ULTRAVIST (iopromide) est complétée par une nouvelle présentation en seringue préremplie de 150 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur Medrad Stellant. Cette nouvelle présentation est...
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02 mars 2015INFLECTRA (infliximab) : nouveau médicament biosimilaire de REMICADE
INFLECTRA 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (infliximab) est un des premiers médicaments biosimilaires de REMICADE commercialisés en France. INFLECTRA est identique à REMICADE en termes de dosage, de forme...
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27 février 2015Vaccins et biomédicaments : allongement de la durée légale de conservation des données de dispensation dans le DP
A compter du 27 févier 2015, les données concernant les vaccins et les médicaments biologiques seront conservées plus longtemps dans le dossier pharmaceutique (DP), selon un décret publié au Journal officiel du 26 février...
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26 février 2015BOSULIF (bosutinib) : médicament contre la leucémie myéloïde chronique Ph+ désormais disponible en ville
L'inhibiteur de protéines kinases BOSULIF comprimé pelliculé (bosutinib) peut désormais être délivré en pharmacie de ville. BOSULIF est un traitement de recours de la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif, en...
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26 février 2015INNOVAIR spray (béclométasone, formotérol) : nouvelle indication dans la BPCO sévère
Les indications d'INNOVAIR 100/6 µg/dose solution pour inhalation sont élargies au traitement symptomatique de la BPCO sévère en 2e intention. Dans cette nouvelle indication, la posologie recommandée d'INNOVAIR, association fixe...
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26 février 2015IMMUCYST (BCG intravésical) : rupture de stock de la spécialité de remplacement, ONCOTICE
La spécialité ONCOTICE, mise à disposition en France pour pallier la rupture de stock d'IMMUCYST, est à son tour indisponible, malgré la distribution strictement contingentée mise en place en décembre 2014. Cette rupture de stock devrait...
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25 février 2015PEDEA 5 mg/ml solution injectable (ibuprofène) : remise à disposition normale
La rupture de stock du médicament orphelin PEDEA 5 mg/ml solution injectable (ibuprofène) est terminée depuis le 9 février. L'approvisionnement de cette spécialité était perturbé depuis l'été 2013.
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24 février 2015REMSIMA (infliximab) : 1er médicament biosimilaire de REMICADE
REMSIMA 100 mg poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion (infliximab) est un médicament biosimilaire de REMICADE, le premier à être commercialisé en France. Chez l'adulte, REMSIMA est indiqué dans le traitement de la...
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24 février 2015ANAPEN adrénaline auto-injectable : remise à disposition normale du dosage à 0,30 mg/0,3 ml
La distribution d'ANAPEN 0,30 mg/0,3 ml solution injectable en seringue préremplie (adrénaline) a repris normalement depuis le 19 février 2015, selon les informations communiquées sur le site de l'ANSM. Ce retour à la normale marque la fin...
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23 février 2015ART 50, CHONDROSULF, PIASCLEDINE : déremboursement au 1er mars 2015, comme les anti-arthrosiques à base de glucosamine
Les spécialités ART 50, CHONDROSULF et PIASCLEDINE, indiquées dans le traitement symptomatique de l'arthrose de la hanche et du genou, ne seront plus ni remboursables, ni agréées aux collectivités à compter du 1er mars 2015. Pour...
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20 février 2015Grippe saisonnière 2014/2015 : pic épidémique proche et déclenchement du plan ORSAN
La saison grippale 2014/2015 se poursuit avec un pic épidémique qui devrait intervenir dans les prochains jours, au vu du ralentissement de l'augmentation de l'incidence noté en semaine 7. Le nombre d'hospitalisation continue d'augmenter,...
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18 février 2015Bromocriptine et inhibition de la lactation : utilisation restreinte et sous surveillance renforcée
Selon les dernières conclusions de l'EMA, le rapport bénéfice/risque de la bromocriptine dans l'inhibition de la lactation reste favorable. L'utilisation de la bromocriptine est cependant restreinte à l'inhibition de la lactation pour...
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18 février 2015VALDOXAN (agomélatine) et risque hépatotoxique : mise à disposition d'un carnet de surveillance pour les patients
Un carnet de suivi de la fonction hépatique destiné aux patients traités par VALDOXAN (agomélatine) sera adressé dès la fin février par le laboratoire Euthérapie (Les laboratoires Servier) à l’ensemble des prescripteurs et des...
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18 février 2015ATARAX et génériques (hydroxyzine) : restrictions d'utilisation
Le PRAC s'est prononcé en faveur d'une utilisation restreinte des médicaments contenant de l'hydroxyzine, afin de limiter le risque cardiaque et de garantir un rapport bénéfice/risque positif. Le PRAC recommande donc de contre-indiquer...
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