-
Le laboratoire Sanofi alerte les professionnels de santé sur le risque de rupture de stock concernant les antibiotiques FOSFOCINE 1 g et FOSFOCINE 4 g poudre pour solution pour perfusion intraveineuse (fosfomycine). Sans préciser la nature...
-
En septembre 2014, des particules de rouille ont été retrouvées dans un nombre limité de seringues du vaccin antiménigococcique C MENINGITEC, lors des contrôles de qualité. Le rappel de tous les lots consécutif à cette découverte...
-
L'inhibiteur d'interleukines STELARA (ustekinumab) dispose désormais d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) dans le traitement de seconde intention de la maladie de Crohn modérée à sévère (voir VIDAL Reco "Maladie de...
-
Deux nouveaux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été confirmés en 2015, après un précédent cas, d'issue fatale, rapporté en 2014 chez un patients traité par TECFIDERA (diméthyl fumarate) depuis 4 ans et demi,...
-
Un lot du morphinomimétique SUFENTANIL RENAUDIN 5 µg/mL solution injectable en ampoule de 2 mL (boîte de 10) fait l'objet d'un rappel au sein des établissements de santé et du circuit de distribution pharmaceutique. Cette mesure de...
-
La fabrication et la commercialisation de PIPORTIL (pipotiazine) reprennent, suite à l'acquisition par les laboratoires Delbert des autorisations de mise sur le marché de ces spécialités antipsychotiques auprès du laboratoire...
-
Les indicateurs de suivi épidémiologique de la bronchiolite montrent un franchissement précoce du seuil épidémique et une augmentation rapide du nombre de cas en France métropolitaine. Entre la semaine 46 et 47 (16 au 22 novembre),...
-
L'ANSM a autorisé le CHU de Limoges à réaliser une étude de faisabilité de greffe d'utérus. L'essai devrait inclure 8 femmes volontaires, âgées entre 25 et 35 ans, nées sans utérus ou ayant subi une hystérectomie pour une pathologie...
-
PLEGRIDY solution injectable sous-cutanée en stylo prérempli, est le premier peginterféron bêta-1a pégylé bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché dans le traitement des formes rémittentes récurrentes de sclérose en plaques...
-
Trois nouvelles contre-indications concernant les immunosuppresseurs sélectifs à base de mycophénolate, MYFORTIC, CELLCEPT et génériques, ont été approuvées au niveau européen afin de limiter le risque tératogène de ce principe...
-
Une nouvelle présentation du collyre antiglaucomateux GANFORT (bimatoprost, timolol) est disponible en récipient unidose, sans conservateur. Il s'agit d'un complément de gamme de GANFORT en flacon de 3 ml avec conservateur (chlorure de...
-
L'antihypertenseur LERCAPRESS est disponible sous un nouveau dosage à 20 mg/20 mg (énalapril/lercanidipine) où la dose de lercanidipine a été doublée par rapport à LERCAPRESS 20 mg/10 mg, déjà commercialisé. LERCAPRESS 20 mg/20...
-
Le facteur de croissance plaquettaire REVOLADE (eltrombopag olamine) dispose d'une nouvelle indication dans le traitement de l'aplasie médullaire acquise sévère (AMS) chez les patients soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur...
-
Onze lots de l'antiacnéique CURACNE (isotrétinoïne) sont à leur tour rappelés, par mesure de précaution, suite au risque d'interversion de capsules molles entre différents médicaments, identifié au sein du laboratoire alsacien...
-
A l'occasion de la Journée mondiale du diabète, le BEH du 10 novembre 2015 publie un bilan des complications liées au diabète et du suivi des examens recommandés dans le cadre de cette pathologie en France. Cette étude a porté sur les 3...
-
A l'occasion de la journée européenne d'information sur les antibiotiques du 18 novembre, l'ANSM et l'InVS ont publié, comme chaque année, un bilan des données de surveillance de la consommation d'antibiotiques en France entre 2004 et...
-
Quatre spécialités font l'objet d'un rappel de lots, suite à la mise en évidence de manquements graves à la réglementation survenus dans l'établissement de fabrication pharmaceutique sous-traitant CATALENT : COMBODART 0,5 mg/0,4 mg...
-
L'antinéoplasique inhibiteur de PD-1 (programmed death-1), OPDIVO 10 mg/ml solution à diluer pour perfusion (nivolumab), est désormais indiqué dans le traitement de seconde ligne du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type...
-
Chez les patients de plus de 75 ans, la dose initiale recommandée de thalidomide est désormais de 100 mg par jour lorsque cet immunosuppresseur est administré en association au melphalan et à la prednisone dans la prise en charge du...
-
FARYDAK (panobinostat) est le premier médicament d'une nouvelle classe d'antinéoplasiques, les inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC), dont les effets concourent à maintenir dans un état "activé" les gènes qui suppriment la...
