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Suite à une réévaluation européenne des risques liés à l'utilisation de codéine, cet alcaloïde de l'opium est désormais contre-indiqué au cours de l'allaitement. Les spécialités contenant de la codéine, qu'il s'agisse des...
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PHOSPHORE ALKO : une alternative thérapeutique française met fin à l'importation de PHOSPHATE SANDOZLa spécialité britannique PHOSPHATE SANDOZ comprimé effervescent (phosphate disodique anhydre), importée depuis plusieurs années pour pallier la rupture de stock de PHOSPHORE ALKO 750 mg comprimé effervescent, n'est plus mise à disposition...
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L'association de vitamines hydrosolubles et liposolubles, CERNEVIT poudre pour solution injectable intraveineuse (IV) ou pour perfusion, est à nouveau disponible. Destiné à couvrir les besoins quotidiens en vitamines lors d'une nutrition...
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Quinze nouveaux groupes génériques sont ajoutés au répertoire. Ces groupes de génériques concernent des spécialités délivrées en ville, remboursables ou non : ABILIFY comprimé (tous les dosages), OMACOR capsule molle, LYRICA gélule...
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Le médicament à base de vitamine A, A313 50 000 UI capsule molle (rétinol palmitate), fait l'objet d'une rupture de stock pour une durée indéterminée. Cette situation est due à un retard d'approvisionnement en capsules molles,...
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Tous les lots de DAFALGAN PEDIATRIQUE 3 % solution buvable (paracétamol) se périmant avant et jusqu'en octobre 2018 font l'objet d'un rappel à l'officine, dans les établissements de santé et dans le circuit de distribution...
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Suite à la mise en évidence du risque d'ulcération rapporté en 2012 avec les spécialités à base nicorandil (ADANCOR, IKOREL et génériques), le rapport bénéfice/risque des médicaments contenant ce principe actif a été...
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L'analogue de la somatostatine, SIGNIFOR (pasiréotide) est désormais disponible en poudre et solvant pour suspension injectable sous 2 nouveaux dosages à 40 mg et 60 mg, avec une formulation à libération prolongée pour une...
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En raison de leur tératogénicité importante, le valproate de sodium et ses dérivés (DEPAKINE, DEPAKOTE, DEPAMIDE, MICROPAKINE LP) ne doivent pas être utilisés chez les jeunes filles et femmes en âge de procréer, sauf si les autres options...
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L'ANSM propose un point d'étape sur la pénurie des vaccins tétravalents (INFANRIXTETRA, TETRAVAC-ACELLULAIRE) et pentavalents (INFANRIXQUINTA et PENTAVAC). Ces vaccins sont indiqués dans la prévention de la diphtérie, du tétanos, de la...
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Le produit de nutrition KETOCAL 4/1 est désormais disponible en ville et remboursable à 60 %. Cet aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales (ADDFMS) est indiqué dans le traitement nutritionnel des patients de plus de...
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La HAS (Haute Autorité de santé) a vivement réagi suite à une campagne publicitaire orchestrée par l'association "Vin et Société" (représentant les 500 000 acteurs de la vigne et du vin) et diffusée largement dans les médias grand...
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Le médicament alpha-adrénergique GUTRON 2,5 mg comprimé (midodrine) a fait l'objet d'une réévaluation de son rapport bénéfice/risque par l'Agence du médicament (ANSM). Les conclusions de ce travail ont conduit à : limiter...
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Les activités du laboratoire Stallergènes ont été temporairement suspendues, suite à une inspection menée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en novembre 2015. Stallergènes est un...
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Une nouvelle spécialité est concernée par le risque d'interversion de capsules molles entre différents médicaments, mettant en cause le façonnier Catalent, sous-traitant de plusieurs laboratoires. Il s'agit d'un médicament utilisé...
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Le laboratoire Sanofi alerte les professionnels de santé sur le risque de rupture de stock concernant les antibiotiques FOSFOCINE 1 g et FOSFOCINE 4 g poudre pour solution pour perfusion intraveineuse (fosfomycine). Sans préciser la nature...
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En septembre 2014, des particules de rouille ont été retrouvées dans un nombre limité de seringues du vaccin antiménigococcique C MENINGITEC, lors des contrôles de qualité. Le rappel de tous les lots consécutif à cette découverte...
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L'inhibiteur d'interleukines STELARA (ustekinumab) dispose désormais d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) dans le traitement de seconde intention de la maladie de Crohn modérée à sévère (voir VIDAL Reco "Maladie de...
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Deux nouveaux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été confirmés en 2015, après un précédent cas, d'issue fatale, rapporté en 2014 chez un patients traité par TECFIDERA (diméthyl fumarate) depuis 4 ans et demi,...
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Un lot du morphinomimétique SUFENTANIL RENAUDIN 5 µg/mL solution injectable en ampoule de 2 mL (boîte de 10) fait l'objet d'un rappel au sein des établissements de santé et du circuit de distribution pharmaceutique. Cette mesure de...

