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L'ANSM a décidé de contre-indiquer les médicaments à base de valproate utilisés en psychiatrie, DEPAKOTE (divalproate de sodium) et DEPAMIDE (valpromide) chez les femmes enceintes et les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de...
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PARSABIV solution injectable est un nouveau médicament hospitalier indiqué dans le traitement de l'hyperparathyroïdie (HPT) secondaire chez les patients adultes hémodialysés atteints d'insuffisance rénale chronique. Son principe actif,...
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L'ANSM a décidé de retirer l'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux spécialités PROCTOLOG crème rectale et PROTOLOG suppositoire, en raison d'un rapport bénéfice/risque jugé négatif. Associations de trimébutine et de...
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Le laboratoire Sanofi-Pasteur a décidé d'arrêter la commercialisation du vaccin PNEUMO 23, seul vaccin pneumococcique polyosidique 23-valent disponible sur le marché français. Afin de poursuivre la vaccination contre les infections à...
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La gamme de pansements URGOCLEAN s'élargit et compte de nouvelles références au sulfate d'argent. Dénommés URGOCLEAN Ag, ces pansements sont absorbants et possèdent une matrice lipido-colloïde imprégnée d'argent qui leur confère...
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Le laboratoire Shire France est actuellement confronté à une augmentation du nombre de prescriptions de leur spécialité hospitalière CINRYZE 500 unités poudre et solvant pour solution injectable (inhibiteur de C1 humain, plasma). Les...
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EDIT du 3 juillet 2017 : remise à disposition normale du VACCIN RABIQUE PASTEUR depuis le 3 juillet 2017. /FIN EDIT EDIT du 24 août 2017 : remise à disposition normale du VACCIN RABIQUE PASTEUR depuis le 7 juillet 2017 /FIN EDIT Le...
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Depuis le 27 juin 2017, le taux de remboursement de l'antihémorragique antifibrinolytique, SPOTOF Gé (acide tranéxamique), est passé de 30 % à 65 %. Ce nouveau taux est ainsi aligné sur celui du médicament référent...
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Un avis publié au Journal officiel du 27 juillet prévoit la baisse du taux de remboursement de MOTILIUM 1 mg/mL suspension buvable (dompéridone). Dès le 1er juillet 2017, ce taux passera de 30 % à 15 %. Ce changement de taux suit l'avis...
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Alors que l'approvisionnement d'ETOPOPHOS 100 mg lyophilisat pour usage parentéral (phosphate d'étoposide) était interrompu depuis mi-juin 2017, le laboratoire BMS a annoncé la remise à disposition de cet antinéoplasique immunosuppresseur...
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L'approvisionnement de l'anti-arythmique SERECOR 300 mg gélule à libération prolongée (hydroquinidine) est actuellement tendu en ville et à l'hôpital pour une durée indéterminée. Dans ce contexte et pour éviter une rupture de stock...
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L'antinéoplasique hospitalier, ETOPOSIDE TEVA 100 mg/5 mL en flacon de 5 mL, est actuellement indisponible. Une reprise normale de la distribution est annoncée pour le mois d'août. Ces difficultés d'approvisionnement sont liées aux...
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Les informations d'utilisation de l'anticoagulant LOVENOX (énoxaparine sodique) ont été harmonisées sur l'ensemble des pays européens. Cette harmonisation porte sur : la concentration en énoxaparine qui doit désormais...
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Les antipsychotiques ZYPREXA 10 mg comprimé enrobé et ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimé orodispersible (olanzapine) sont radiées de la liste des médicaments remboursables et agréés aux collectivités. Depuis le 26 juin 2017, ces...
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La dénomination de l'antipsychotique NOZINAN 4 % solution buvable (lévomépromazine) évolue, afin d'exprimer la concentration en mg/mL : elle devient NOZINAN 40 mg/mL solution buvable. En outre, depuis le 24 mai 2017, une nouvelle...
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Après plusieurs années de rupture de stock, l'antibiotique antituberculeux hospitalier, RIMIFON 500 mg/ 5 mL solution injectable (isoniazide), est remis à disposition sur le marché français. Cette rupture de stock était liée à des...
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Depuis le 1er juin 2017, une nouvelle présentation d'HALDOL 2 mg/mL solution buvable (halopéridol) fournie avec une seringue doseuse graduée en milligrammes est mise à disposition à l'hôpital, où elle remplace la présentation en flacon...
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Depuis 2015, les spécialités de codéine sont contre-indiquées dans le traitement de la toux sèche chez les enfants de moins de 12 ans. Cette contre-indication doit apparaître dans la notice et le RCP (résumé des caractéristiques du...
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Afin d'évaluer l'impact du renforcement des mesures de réduction du risque tératogène chez les patientes traitées par acitrétine (SORIATANE), instauré en 2014, une étude a été réalisée par la CNAMTs, en lien avec l'ANSM, à partir des...
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Des cas d'atteintes hépatiques graves sont survenus chez des patients traités de manière répétée et/ou prolongée par des doses élevées de kétamine dans la prise en charge de douleurs rebelles et lors de la réalisation de soins...
