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Cinq spécialités corticoïdes injectables à base de méthylprednisolone sont désormais contre-indiquées chez les patients allergiques aux protéines de lait de vache (APLV). Les spécialités concernées sont : SOLUMEDROL 20 mg/2 mL et...
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La procédure de reconstitution de l'antinéoplasique hospitalier DACOGEN 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (décitabine) a changé, de telle sorte que l'intervalle de concentration finale autorisé se trouve légèrement...
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Le répertoire des génériques est complété par 13 nouveaux groupes. Les spécialités référentes de ces goupes sont : en rhumatologie : FOSAVANCE (acide alendronique et cholécalciférol) et BONVIVA 3 mg solution injectable...
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En juin dernier, le laboratoire Sanofi Pasteur annonçait l'arrêt de commercialisation du vaccin PNEUMO 23, seul vaccin pneumococcique à 23 valences commercialisé en France. En remplacement de PNEUMO 23, le laboratoire MSD Vaccins met à...
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La loi de santé de 2016 a porté de 1 à 3 ans la durée de validité des certificats médicaux de non contre-indication à un sport. Par contre, pour 8 sports davantage à risques pour la santé, dont la boxe, le rugby ou la plongée...
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En rupture de stock depuis début août, TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate) est à nouveau disponible. L'approvisionnement de cet antiépileptique hospitalier, indiqué dans la prise en charge du syndrome de Lennox-Gastaut, a...
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Suite au changement de formule de LEVOTHYROX en mars 2017 et à la survenue chez les patients traités d'effets indésirables fortement médiatisés, un report des prescriptions est observé vers une autre spécialité de...
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Plusieurs médicaments sont radiés de la liste des médicaments pris en charge par l'Assurance maladie, dont : CETORNAN 5 g et poudre pour solution buvable et solution entérale (oxoglurate d'ornithine) et ses génériques ; KEAL Gé 1 g...
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Le périmètre de remboursement des spécialités THERALENE 4 % solution buvable et THERALENE 5 mg comprimé pelliculé sécable (alimémazine) est désormais restreint au seul traitement des insomnies, occasionnelles ou transitoires. Le...
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L'approvisionnement de plusieurs spécialités antinéoplasiques hospitalières de carboplatine injectable est actuellement perturbé, avec des tensions persistantes pour CARBOPLATINE ARROW et ACCORD et, plus récemment, la rupture de stock du...
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Des unités d'une spécialité néo-zélandaise à base de ticarcilline/acide clavulanique), TIMENTIN 3.1 g poudre pour solution injectable, sont mises à la disposition des pharmacies à usage intérieur par le laboratoire GSK pour pallier...
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Deux spécialités à base de paclitaxel font actuellement l'objet de tensions d'approvisionnement : PACLITAXEL AHCL 6 mg/mL solution à diluer pour perfusion ; PACLITAXEL ARROW 6 mg/mL solution à diluer pour perfusion (laboratoire...
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EDIT du 31 octobre 2018 : remise à disposition normale depuis le 15 septembre 2018 /FIN EDIT L'antinéoplasique immunomodulateur hospitalier TRISENOX 1 mg/mL solution à diluer pour perfusion (arsenic trioxyde), indiqué dans la prise en charge...
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La rupture de stock qui touchait l'antimycosique systémique hospitalier CANCIDAS poudre pour solution à diluer pour perfusion (caspofungine) depuis fin juillet a pris fin. La distribution du dosage à 50 mg a repris normalement le 25 août,...
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L'antiépileptique hospitalier TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate), indiqué dans la prise en charge du syndrome de Lennox-Gastaut, est en rupture de stock depuis début août. Dans ces conditions, il est recommandé de...
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Le laboratoire Galderma propose une nouvelle présentation du gel anti-acnéique EPIDUO (adapalène/peroxyde de benzoyle), 3 fois plus dosée en adapalène (3 mg pour 1 g de gel) que la présentation existante (1 mg pour 1 g de gel) : EPIDUO 0,3...
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Le répertoire des génériques a été complété début août par 5 nouveaux groupes : 4 groupes pour l'antithrombotique fondaparinux en solution injectable ; ils ont pour référents les 4 dosages d'ARIXTRA. 1 groupe correspondant à...
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Le laboratoire Pfizer est actuellement confronté à des difficultés d'approvisionnement pour la spécialité SYNAREL 0,2 mg/dose solution pour pulvérisation nasale (nafaréline). Cette situation devrait aboutir à une rupture de stock de...
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La trimébutine est désormais contre-indiquée chez l'enfant de moins de 2 ans. Le rapport bénéfice/risque de cet antispasmodique musculotrope est défavorable dans cette population en raison des effets indésirables auxquels elle expose,...
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Le laboratoire Sanofi a arrêté la commercialisation du médicament antirhumatismal et litholytique ACADIONE 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine) le 1er juin 2017. Ce médicament, indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde...
