Page 150 - David Paitraud
David Paitraud est docteur en pharmacie et journaliste médical. Diplômé de la faculté de pharmacie de Poitiers et titulaire du DESS de Politiques des biens et des services de santé (Paris V), il commence sa carrière de journaliste en 2006 chez VIDAL, en intégrant la rédaction de VIDAL News. La même année, il participe à la création de VIDAL News Officine. Depuis 2007, il écrit régulièrement dans le Quotidien du pharmacien. Animateur d'une émission de santé jusqu'en 2010 au sein d'une radio associative, il a également réalisé des podcasts vidéo pour Santélog.
Derniers articles publiés par David Paitraud
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06 septembre 2017DACOGEN injectable (décitabine) : modification de la procédure de reconstitution
La procédure de reconstitution de l'antinéoplasique hospitalier DACOGEN 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (décitabine) a changé, de telle sorte que l'intervalle de concentration finale autorisé se trouve légèrement...
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06 septembre 2017Répertoire des génériques : inscription de 13 nouveaux groupes
Le répertoire des génériques est complété par 13 nouveaux groupes. Les spécialités référentes de ces goupes sont : en rhumatologie : FOSAVANCE (acide alendronique et cholécalciférol) et BONVIVA 3 mg solution injectable...
#Médicaments -
05 septembre 2017Vaccin pneumococcique 23-valent : PNEUMOVAX remplace PNEUMO 23
En juin dernier, le laboratoire Sanofi Pasteur annonçait l'arrêt de commercialisation du vaccin PNEUMO 23, seul vaccin pneumococcique à 23 valences commercialisé en France. En remplacement de PNEUMO 23, le laboratoire MSD Vaccins met à...
#Médicaments -
05 septembre 2017Certificat médical de non contre-indication : 8 disciplines sportives nécessitent un examen plus complet
La loi de santé de 2016 a porté de 1 à 3 ans la durée de validité des certificats médicaux de non contre-indication à un sport. Par contre, pour 8 sports davantage à risques pour la santé, dont la boxe, le rugby ou la plongée...
#Santé publique -
04 septembre 2017TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate) : remise à disposition normale
En rupture de stock depuis début août, TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate) est à nouveau disponible. L'approvisionnement de cet antiépileptique hospitalier, indiqué dans la prise en charge du syndrome de Lennox-Gastaut, a...
#Médicaments -
01 septembre 2017L-THYROXINE SERB : tensions d'approvisionnement suite au report des prescriptions de LEVOTHYROX
Suite au changement de formule de LEVOTHYROX en mars 2017 et à la survenue chez les patients traités d'effets indésirables fortement médiatisés, un report des prescriptions est observé vers une autre spécialité de...
#Médicaments -
31 août 2017Déremboursement de plusieurs spécialités à partir du 29 septembre 2017
Plusieurs médicaments sont radiés de la liste des médicaments pris en charge par l'Assurance maladie, dont : CETORNAN 5 g et poudre pour solution buvable et solution entérale (oxoglurate d'ornithine) et ses génériques ; KEAL Gé 1 g...
#Médicaments -
31 août 2017THERALENE (alimémazine) : prise en charge restreinte aux seules insomnies
Le périmètre de remboursement des spécialités THERALENE 4 % solution buvable et THERALENE 5 mg comprimé pelliculé sécable (alimémazine) est désormais restreint au seul traitement des insomnies, occasionnelles ou transitoires. Le...
#Médicaments -
30 août 2017Spécialités de CARBOPLATINE injectable : mise au point sur les tensions d'approvisionnement
L'approvisionnement de plusieurs spécialités antinéoplasiques hospitalières de carboplatine injectable est actuellement perturbé, avec des tensions persistantes pour CARBOPLATINE ARROW et ACCORD et, plus récemment, la rupture de stock du...
#Médicaments -
30 août 2017CLAVENTIN injectable (ticarcilline/acide clavulanique) : rupture de stock et importation d'une spécialité néo-zélandaise
Des unités d'une spécialité néo-zélandaise à base de ticarcilline/acide clavulanique), TIMENTIN 3.1 g poudre pour solution injectable, sont mises à la disposition des pharmacies à usage intérieur par le laboratoire GSK pour pallier...
#Médicaments -
29 août 2017PACLITAXEL AHCL et ARROW : tensions d'approvisionnement
Deux spécialités à base de paclitaxel font actuellement l'objet de tensions d'approvisionnement : PACLITAXEL AHCL 6 mg/mL solution à diluer pour perfusion ; PACLITAXEL ARROW 6 mg/mL solution à diluer pour perfusion (laboratoire...
#Médicaments -
29 août 2017TRISENOX (trioxyde d'arsenic) : rupture de stock et recours à une spécialité australienne
EDIT du 31 octobre 2018 : remise à disposition normale depuis le 15 septembre 2018 /FIN EDIT L'antinéoplasique immunomodulateur hospitalier TRISENOX 1 mg/mL solution à diluer pour perfusion (arsenic trioxyde), indiqué dans la prise en charge...
#Médicaments -
29 août 2017CANCIDAS (capsofungine) : fin de rupture de stock
La rupture de stock qui touchait l'antimycosique systémique hospitalier CANCIDAS poudre pour solution à diluer pour perfusion (caspofungine) depuis fin juillet a pris fin. La distribution du dosage à 50 mg a repris normalement le 25 août,...
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29 août 2017TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate) : rupture de stock et recommandations
L'antiépileptique hospitalier TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate), indiqué dans la prise en charge du syndrome de Lennox-Gastaut, est en rupture de stock depuis début août. Dans ces conditions, il est recommandé de...
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28 août 2017EPIDUO gel (adapalène/peroxyde de benzoyle) : nouveau dosage à 0,3 %/2,5 %
Le laboratoire Galderma propose une nouvelle présentation du gel anti-acnéique EPIDUO (adapalène/peroxyde de benzoyle), 3 fois plus dosée en adapalène (3 mg pour 1 g de gel) que la présentation existante (1 mg pour 1 g de gel) : EPIDUO 0,3...
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28 août 2017Répertoire des génériques : inscription de 5 nouveaux groupes
Le répertoire des génériques a été complété début août par 5 nouveaux groupes : 4 groupes pour l'antithrombotique fondaparinux en solution injectable ; ils ont pour référents les 4 dosages d'ARIXTRA. 1 groupe correspondant à...
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22 août 2017Endométriose : rupture de stock de SYNAREL (nafaréline) prévue pour les 20 premiers jours de septembre
Le laboratoire Pfizer est actuellement confronté à des difficultés d'approvisionnement pour la spécialité SYNAREL 0,2 mg/dose solution pour pulvérisation nasale (nafaréline). Cette situation devrait aboutir à une rupture de stock de...
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28 juillet 2017DEBRICALM, DEBRIDAT et génériques (trimébutine) : contre-indiqués chez l'enfant de moins de 2 ans
La trimébutine est désormais contre-indiquée chez l'enfant de moins de 2 ans. Le rapport bénéfice/risque de cet antispasmodique musculotrope est défavorable dans cette population en raison des effets indésirables auxquels elle expose,...
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27 juillet 2017Cystinurie : arrêt de commercialisation d'ACADIONE et report des prescriptions sur TROLOVOL
Le laboratoire Sanofi a arrêté la commercialisation du médicament antirhumatismal et litholytique ACADIONE 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine) le 1er juin 2017. Ce médicament, indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde...
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26 juillet 2017GINKOR FORT : nouvelles informations de sécurité (grossesse, interactions, effets indésirables)
Suite à une réévaluation des données d'efficacité et de sécurité du veinotonique GINKOR FORT, les informations sur les effets indésirables et les interactions médicamenteuses ont été mises à jour : GINKOR FORT ne doit pas être...
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