Page 150 - David Paitraud

Seul antibiotique de la classe des bêtalactamines à base de céfradine, DEXEF 500 mg gélule, ne sera plus commercialisé à partir de fin octobre. Cette décision est motivée par les faibles volumes de vente de cette céphalosporine de...

Depuis plusieurs semaines, l'approvisionnement de l'antithrombotique LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 mL solution injectable (énoxaparine sodique) fait l'objet de fortes tensions à l'hôpital. Ces perturbations devraient persister jusqu'au 13...

Le répertoire des génériques est complété par 14 nouveaux groupes appartenant à des domaines thérapeutiques variés comme : l'ophtalmologie, avec 3 associations fixes GANFORT, COMBIGAN, et DUOTRAV collyre en solution, indiquées dans...

La gamme de pansements hydrocellulaires BIATAIN SILICONE s'élargit et compte une nouvelle référence : BIATAIN SILICONE MULTISITE. Il s'agit d'un pansement de 14 cm par 19,5 cm (zone alvéolaire centrale 7,5 cm x 12,1 cm) dont la...

Le laboratoire Roche a décidé d'arrêter la commercialisation des spécialités de saquinavir, INVIRASE 200 mg gélule et INVIRASE 500 mg comprimé pelliculé, à partir du 15 novembre 2017. Ces antirétroviraux sont de fait peu utilisés car...

Le respect des conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base de valproate et dérivés est très insuffisant en 2017, même s'il a progressé depuis 2016 (47 % versus 31 %). Tels sont les résultats d'une enquête...

FEMELIS 160 mg comprimé pelliculé est un nouveau médicament de phytothérapie, composé d'un extrait de pollens de différentes plantes.  Sur la base de son usage traditionnel, ce médicament est indiqué chez les femmes adultes pour...

L'approvisionnement en CISPLATINE ACCORD 1 mg/mL solution à diluer pour perfusion est actuellement tendu. La remise à disposition normale de cet antinéoplasique hospitalier est prévue pour début décembre 2017. Entre temps, le...

Le laboratoire Pfizer a annoncé le retrait du marché français de l'anti-ulcéreux CYTOTEC (misoprostol) le 1er mars 2018, en raison de la persistance d'un usage majoritaire hors AMM (autorisation de mise sur le marché) en...

Les médicaments qui inhibent l'enzyme de conversion (IEC) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), tous utilisés en cardiologie (en particulier pour lutter contre l'hypertension), continuent à être régulièrement...

NIMENRIX, vaccin méningococcique A,C,W135,Y, fait l'objet de tensions d'approvisionnement à l'hôpital pour une durée qui s'annonce brève : sa remise à disposition est annoncée pour début novembre 2017. Entre temps, des unités de la...

La gamme d'aliments diététiques NEOCATE s'enrichit d'une nouvelle référence, NEOCATE SPOON poudre, une préparation d'acides aminés destinée aux besoins nutritionnels des enfants à partir de 6 mois en complément d'un autre produit de la...

A partir du 17 octobre, le nouveau pictogramme d'avertissement "femmes "enceintes" doit être apposé sur les boîtes de médicament présentant des risques pendant la grossesse.  L'objectif est de permettre une identification plus rapide et...

Le médicament à base d'acide hyaluronique pour voie intra-articulaire, HYALGAN 20 mg/2 mL solution injectable, ne sera plus remboursable à compter du 1er décembre 2017. Ce déremboursement a été précédé en 2016 par la baisse du taux...

Le laboratoire Pacira, titulaire de l'AMM de DEPOCYTE 50 mg suspension injectable (cytarabine), a décidé d'arrêter la production de cet antinéoplasique hospitalier, indiqué dans le traitement intrathécal de la méningite lymphomateuse,...

La spécialité progestative LUTENYL 3,75 mg comprimé (acétate de nomégestrol) fait l'objet d'une rupture de stock depuis le 19 septembre 2017.  Cette situation résulte d'un problème d'approvisionnement en substance active. Elle devrait...

PRÉ GUIGOZ EXPERT Forti Pré est une nouvelle référence de la gamme PRE GUIGOZ EXPERT, préconisé comme fortifiant du lait féminin pour les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance. Il s'agit d'un aliment...

[EDIT 04/06] Depuis le 4 juin 2018, le laboratoire Sanofi met  progressivement à disposition dans les officines les présentations françaises de L-THYROXIN HENNING, en relais des présentations allemandes importées depuis octobre...

Comme annoncé aux professionnels de santé en avril dernier, les laboratoires Novartis et Noden arrêtent la commercialisation des antihypertenseurs à base d'aliskiren, RASILEZ et RASILEZ HCT. Cette décision coïncide avec le...

Les difficultés d'approvisionnement en CARBOCAINE 20 mg/mL solution injectable (mépivacaïne) persistent depuis plusieurs mois et sont actuellement à l'origine d'une nouvelle rupture de stock sur le marché français.  Une remise à...