Page 139 - David Paitraud

La dénomination de l’emplâtre médicamenteux VERSATIS est modifiée, pour exprimer dorénavant la quantité de lidocaïne en mg : VERSATIS 5 % devient VERSATIS 700 mg. Aucun autre changement n'accompagne cette nouvelle dénomination.

Pour faire face aux tensions d'approvisionnement persistantes et durables en inhibiteurs de C1 estérase humaine, le Centre national de référence pour l’angiœdème (CREAK) a actualisé ses recommandations dans un document en ligne sur le...

EDIT du 29 mars 2019 : publication d'un arrêté mettant fin à la prise en charge des APSI par voie injectable sous-cutanée ; cette fin de prise en charge entre en vigueur le 29 mai, et concerne les extraits allergéniques SC préparés par les...

En rupture de stock depuis le mois de mars dernier, la spécialité hospitalière à base de protéine C humaine, PROTEXEL 50 UI/mL poudre et solvant pour solution injectable, est à nouveau disponible normalement. 

Alors que le marché hospitalier français en immunoglobulines (Ig) humaines polyvalentes reste fortement tendu, on observe un accroissement de la consommation de cette classe de médicaments qui, selon la Direction générale de la Santé (DGS),...

Perturbé depuis février suite à des difficultés de fabrication, l’approvisionnement en HEPARINE CHOAY solution injectable 5 000/mL et 25 000 UI/5 mL reprendra normalement à compter du 4 juin. Parallèlement, deux nouvelles...

La gamme de produit de contraste DOTAREM (acide gadotérique) s’élargit avec deux nouvelles présentations en seringues préremplies de 15 mL et de 20 mL assorties d'un nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD SPECTRIS SOLARIS EP.  

Les difficultés de fabrication des spécialités injectables CALCIPARINE SOUS-CUTANEE (héparine calcique) persistant, leur approvisionnement reste tendu en ville et à l’hôpital. Dans ce contexte, les mesures d'encadrement de la...

La nouvelle édition des recommandations sanitaires aux voyageurs a été publiée dans un numéro hors série du Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) le 25 mai 2018.  Cette édition s’enrichit de nouveaux contenus dont les points...

Concomitamment à la publication de l’édition 2018 des recommandations sanitaires aux voyageurs, l’ANSM rappelle aux professionnels de santé les consignes de bon usage de LARIAM 250 mg comprimé sécable (méfloquine). En prophylaxie du...

Une large étude observationnelle africaine a mis en évidence une incidence d'anomalies de  fermeture du tube neural supérieure à celle attendue chez des enfants nés de mères traitées par une combinaison d'antirétroviraux contenant...

EDIT du 27 décembre 2018 : importation d'unités allemandes de RESPREEZA 5 000 mg poudre et solvant pour solution injectable/perfusion (lot P100039871) à partir du 21 décembre 2018 /FIN EDIT EDIT du 26 octobre 2018 : importation d'unités...

Le vaccin contre la typhoïde TYPHERIX n’est plus commercialisé en France depuis le 30 novembre 2017. Il n'est plus disponible à ce jour ; son autorisation de mise sur le marché (AMM) a été abrogée le 20 mars 2018.  TYPHERIX était...

Les résultats d’un essai clinique promu par l’AP-HP ont mis en évidence une augmentation du taux des rechutes d’hémopathies malignes et de mortalité chez des patients traités au long cours par de l’azithromycine. Chez les patients...

Dans un contexte de tensions d’approvisionnement important de l’ensemble des antibiotiques injectables à base d’amoxicilline/acide clavulanique, une remise à disposition des spécialités AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN est annoncée...

Le répertoire des génériques est complété par 4 nouveaux groupes : dans le traitement de la dysfonction érectile : LEVITRA 10 comprimé orodispersible, inhibiteur de PDE5 à base de vardénafil ; dans la prise en charge de tumeurs...

Une nouvelle présentation de REVESTIVE poudre et solvant pour solution injectable est proposée à 1,25 mg de téduglutide, en complément de REVESTIVE 5 mg.  Comme REVESTIVE 5 mg, REVESTIVE 1,25 mg est indiqué dans le traitement du...

Le laboratoire MSD France a décidé d’arrêter la commercialisation du médicament anti-VIH CRIXIVAN gélule (indinavir) à compter du 30 juin 2018. Cette décision est motivée par l'évolution des stratégies thérapeutiques et...

TRESIBA (insuline dégludec) est une nouvelle spécialité d’insuline basale indiquée dans le traitement du diabète chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 1 an.   Selon les études disponibles, le contrôle...

Selon les résultats de plusieurs études cliniques, les patients présentant un cancer à un stade avancé traités par XGEVA (denosumab) sont plus fréquemment exposés à un risque de second cancer primitif que ceux traités par l'acide...