Page 130 - David Paitraud
David Paitraud est docteur en pharmacie et journaliste médical. Diplômé de la faculté de pharmacie de Poitiers et titulaire du DESS de Politiques des biens et des services de santé (Paris V), il commence sa carrière de journaliste en 2006 chez VIDAL, en intégrant la rédaction de VIDAL News. La même année, il participe à la création de VIDAL News Officine. Depuis 2007, il écrit régulièrement dans le Quotidien du pharmacien. Animateur d'une émission de santé jusqu'en 2010 au sein d'une radio associative, il a également réalisé des podcasts vidéo pour Santélog.
Derniers articles publiés par David Paitraud
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11 septembre 2018Spécialités d’hydroxyéthylamidon (HEA) : vers un accès contrôlé
EDIT du 5 mars 2019 : Entrée en application du programme d'accès contrôlé aux solutions à base d'hydroxyéthylamidon 130 à compter 16 avril 2019. A compter de cette date, la commande des solutions HEA 130 est conditionnée à une...
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11 septembre 2018UN-ALFA 2 microgrammes/1 mL injectable (alfacalcidol) : approvisionnement interrompu
Après plusieurs semaines d’approvisionnement tendu, le dérivé de la vitamine D hospitalier,UN-ALFA 2 microgrammes/1 mL solution injectable IV en ampoule (alfacalcidol), est en rupture de stock, pour une durée indéterminée.
#Médicaments -
11 septembre 2018ARTOTEC (diclofénac/misoprostol) : arrêt de commercialisation le 1er octobre 2018
Le laboratoire Pfizer ne commercialisera plus l'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ARTOTEC comprimé gastrorésistant (diclofénac/misoprostol) à compter du 1er octobre 2018. Cette décision, prise à la demande de l’ANSM, est liée...
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11 septembre 2018ARACYTINE 100 mg injectable : rupture de stock à l’hôpital jusqu'en décembre, stocks réservés pour le circuit ville
Des tensions d’approvisionnement touchent actuellement l'antinéoplasique cytotoxique ARACYTINE 100 mg poudre et solvant pour solution injectable (cytarabine), indiqué dans la prise en charge de leucémies aiguës. Cette situation devrait...
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11 septembre 2018Maladie de Parkinson : SINEMET et génériques en rupture de stock jusqu’en mars 2019
Le laboratoire MSD prévoit une rupture de stock de 3 des 4 présentations de l’antiparkinsonien SINEMET. Cette situation est annoncée pour durer 6 mois environ, jusqu’en mars 2019. Elle se répercute sur l’approvisionnement du seul...
#Médicaments -
10 septembre 2018RITALINE LP gélule à libération prolongée : remise à disposition progressive de tous les dosages
L’ensemble des dosages de RITALINE LP en gélule à libération prolongée (méthylphénidate) est remis à disposition progressivement sur les marchés ville et hôpital, comme annoncé fin juin par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du...
#Médicaments -
10 septembre 2018BACTROBAN 2 % pommade nasale (mupirocine) : remise à disposition normale
En rupture de stock depuis le mois d'avril, la pommade nasale BACTROBAN 2 % (mupirocine) est à nouveau distribuée normalement, selon les informations communiquées par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de...
#Médicaments -
10 septembre 2018TALOXA (felbamate) : rupture de stock de la forme buvable jusqu'à la 2e quinzaine de septembre au moins
EDIT du 3 octobre 2018 : remise à disposition normale depuis fin septembre 2018 / FIN EDIT L'antiépileptique hospitalier TALOXA 600 mg/5 mL suspension buvable (felbamate) fait l'objet d'une rupture de stock. La remise à disposition est...
#Médicaments -
10 septembre 2018Sevrage tabagique : NICOPATCH et NICOPASS sont désormais remboursables à 65 %
Les substituts nicotiniques NICOPATCH dispositif transdermique et NICOPASS pastille à sucer (nicotine) sont désormais remboursables à 65 % par l’Assurance maladie. Plus précisément, ce remboursement s’applique : à l'ensemble...
#Médicaments -
10 septembre 2018FOSAMAX (acide alendronique) : arrêt de commercialisation du dosage à 10 mg, maintien du dosage à 70 mg
Le laboratoire MSD France a arrêté la commercialisation de FOSAMAX 10 mg comprimé (acide alendronique). Les dernières unités de ce bisphosphonate, indiqué dans la prise en charge de l'ostéoporose, restent disponibles jusqu’à écoulement...
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10 septembre 2018Délivrance de THERALENE 0,05 % sirop (alimémazine) : la prescription médicale devient obligatoire
Un arrêté publié au Journal officiel du 7 septembre 2018 inscrit l’alimémazine sur la liste I des substances vénéneuses et supprime l’exonération dont bénéficiait la forme sirop. Principale conséquence, THERALENE 0,05 % sirop...
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10 septembre 2018Carence sévère en vitamine B1 : BEVITINE, nouveau dosage à 500 mg/10 mL de thiamine
Une nouvelle présentation de la forme injectable de BEVITINE (thiamine) est disponible à l'hôpital uniquement : BEVITINE 500 mg/10 mL en ampoule de 10 mL. Ce nouveau dosage est indiqué dans le traitement initial des carences...
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07 septembre 2018CELESTENE 0,5 % solution buvable en gouttes et génériques (bétaméthasone ) : tensions d'approvisionnement
EDIT du 10 septembre 2018 : les gouttes buvables de bétaméthasone 0,05 % encore disponibles doivent être réservées aux enfants de moins de 2 ans et aux indications suivantes : les laryngites aiguës et l'asthme sévère du nourrisson /FIN...
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06 septembre 2018KANJINTI (trastuzumab) : nouveau biosimilaire d'HERCEPTIN 150 mg intraveineux
KANJINTI 150 mg et 420 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion sont de nouvelles spécialités antinéoplasiques hospitalières à base de trastuzumab, indiquées dans la prise en charge de patients atteints de cancers du sein...
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06 septembre 2018Hépatite C chronique : ZEPATIER (elbasvir, grazoprevir) désormais disponible en ville
Commercialisé à l'hôpital depuis janvier 2017, ZEPATIER 50 mg/100 mg comprimé pelliculé (elbasvir, grazoprevir) peut désormais être délivré en pharmacie de ville. ZEPATIER est un antiviral d’action directe (AAD) à visée...
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06 septembre 2018GARDASIL 9 : nouveau vaccin nonavalent contre les infections à papillomavirus humain
Un nouveau vaccin contre les infections à papilloma virus humains (HPV) de 9 types (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) est désormais disponible. Dénommé GARDASIL 9, ce vaccin nonavalent s’ajoute à GARDASIL, vaccin...
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05 septembre 2018XOFIGO (dichlorure de radium 223) : restrictions d’utilisation liées aux risques accrus de fractures et potentiels de surmortalité
L’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de restreindre l’utilisation du produit radiopharmaceutique antinéoplasique hospitalier XOFIGO (dichlorure de radium-223) de la manière suivante : XOFIGO doit être uniquement utilisé...
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05 septembre 2018Spécialités de valsartan : les recommandations de l'ANSM pour préserver les stocks restants
En juillet dernier, la découverte d'un défaut de qualité (présence d'une impureté) a conduit au rappel mondial de plusieurs centaines de lots de spécialités de valsartan, une substance utilisée dans la prise en charge d'hypertensions...
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05 septembre 2018TRELEGY ELLIPTA (fluticasone, uméclidinium, vilantérol) : nouvelle trithérapie dans le traitement de la BPCO
TRELEGY ELLIPTA 92 µg/55 µg/22 µg poudre pour inhalation est une nouvelle spécialité indiquée dans le traitement de la BPCO modérée à sévère de l’adulte. Il s’agit d’une association fixe de 3 principes actifs : le...
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05 septembre 2018ROCEPHINE injectable IV et IM (ceftriaxone) : arrêt de commercialisation des présentations ville à 500 mg
Le laboratoire Roche a décidé d’arrêter la commercialisation d’une partie de la gamme antibiotique ROCEPHINE (ceftriaxone) : ROCEPHINE 500 mg/2 mL poudre et solvant pour solution injectable IM : modèle ville en boîte unitaire ; le...
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