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MYDRIATICUM (tropicamide) : la présentation en flacon est désormais réservée à l'usage professionnelLes modalités de prescription et de dispensation de MYDRIATICUM 0,5 % en flacon de 10 mL (tropicamide) sont modifiées au 1er janvier 2019, pour réserver cette présentation à l’usage professionnel. Cette mesure vise à limiter l'usage...
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La boîte de 1 flacon de l'antinéoplasique KIDROLASE 10 000 UI poudre et solvant pour solution injectable (L-asparaginase) est remise à disposition normale, après plusieurs mois de rupture de stock.
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EDIT du 31 janvier 2019 : Remise à disposition comme prévu depuis fin janvier 2019 / FIN EDIT L'inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants, NIMOTOP 30 mg comprimé pelliculé (nimodipine), fait l'objet de tensions...
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EDIT du 18 mars 2019 : En attendant la remise à disposition normale d'ERWINASE prévue au premier semestre 2019, le laboratoire Jazz Pharmaceuticals met de nouveau à disposition depuis le 15 mars 2019 un stock limité d'unités de cette...
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Les chimiothérapies à base de fluoropyrimidines exposent les patients à des effets indésirables sévères, survenant dans un cas sur 5. Cette toxicité est en partie causée par un déficit en dihydropyromidine déshydrogénase (DPD) qu'il...
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A compter du 22 décembre, la boîte de 20 récipients unidoses du collyre MYDRIATICUM 2 mg/0,4 mL (tropicamide) devient remboursable par l’Assurance maladie. Cette prise en charge vise à permettre la continuité des traitements par...
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TAKROZEM 0,1 % pommade est un nouvel immunosuppresseur à base de tacrolimus, indiqué dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans. Il peut être utilisé en 2e...
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EDIT du 6 mars 2019 : persistance de la rupture de stock de DILANTIN 250 mg/5 mL solution injectable en flacon - Mise à disposition d'une spécialité de phénitoïne sodique similaire initialement destinée au marché italien : FENITOINA HIKMA...
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L’antihistaminique POLARAMINE 5 mg/mL solution injectable (dexchlorphéniramine) est remis à disposition normale, en ville et à l'hôpital, depuis le 13 décembre 2018.
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EDIT du 30 avril 2019 : persistance de la rupture de stock des ampoules de 5 mL (boîte de 5) et mise à disposition sous contingentement d'unités de DBL Atracurium Besylate Injection 50 mg/5 mL - 5 ampoules, initialement destinées au marché...
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EDIT du 14 février 2019 : Remise à disposition contingentée de CLOTTAFACT à compter de la semaine du 25 février 2019 - Remise à disposition de FACTANE entre le 25 février et le 11 mars, selon les présentations - Remise à disposition...
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EDIT du 23 avril 2019 : TALOXA est remis à disposition normalement. /FIN EDIT Indisponible depuis fin novembre, l’antiépileptique hospitalier TALOXA 600 mg comprimé (felbamate) devrait être remis à disposition à compter de la deuxième...
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Poux de tête : arrêt de commercialisation de PRIODERM suite à l'inscription du malathion sur liste IDepuis le 6 décembre 2018, tous les médicaments à base de malathion, substance utilisée dans le traitement des poux de tête, sont inscrits sur la liste I des substances vénéneuses. Leur prescription médicale devient donc...
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Le taux de remboursement d'ULTIBRO BREEZHALER 85 µg/43 µg poudre pour inhalation en gélules (indacatérol, glycopyrronium), indiqué dans la prise en charge de la BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive), passe de 65 % à 30 % à...
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Des erreurs médicamenteuses ont été signalées chez des nouveaux-nés traités par PHOSPHONEUROS solution buvable en gouttes. Elles ont conduit à des surdosages parfois graves, voire d'évolution fatale, en lien avec des posologies et modes...
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Le taux de prise en charge de RELVAR ELLIPTA et REVINTY ELLIPTA 92/22 µg poudre pour inhalation (furoate de fluticasone, vilantérol) est désormais de 65 % dans leurs deux indications, l'asthme et la BPCO. Jusqu'à présent, ces spécialités...
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EDIT du 23 janvier 2019 : mise en circulation des boîtes de IOPIDINE 1 % m/V collyre en solution contenant une version actualisée de la notice : mise à jour des informations relatives à la non recommandation pendant la grossesse. /FIN...
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En raison des risques pour le fœtus et l’enfant à naître lors d’une exposition aux antivitamines K (AVK) pendant la grossesse, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de contre-indiquer...
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Après quelques de semaines d’indisponibilité, le médicament LEVOCARNIL 1 g/5 mL injectable (L-carnitine) est à nouveau disponible en ville et à l’hôpital.
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Après plus d’un an d’indisponibilité, l'antinéoplasique hospitalier ETOPOSIDE TEVA 20 mg/mL en flacon de 25 mL est remis à disposition normale.

