Page 127 - David Paitraud

Des cas de méningiome ont été observés chez des femmes traitées par des spécialités à base d’acétate de chlormadinone (LUTERAN et génériques) ou d’acétate de nomégestrol (LUTENYL et génériques) à doses thérapeutiques.  Une...

En raison d’un rapport bénéfice/risque devenu défavorable, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a décidé de suspendre les AMM (autorisations de mise sur le marché) des spécialités contenant du...

Des tensions d'approvisionnement sont signalées pour les spécialités antibiotiques THIOPHENICOL (thiamphénicol) :  THIOPHENICOL 750 mg poudre et solvant pour préparation injectable, THIOPHENICOL, comprimé enrobé. Aucune date de...

La spécialité CAPTIMER 250 mg comprimé dragéifié (tiopronine) importée en France, suite à l'arrêt de commercialisation d'ACADIONE en 2017, est en rupture de stock pour une durée de 4 mois.  Pour rappel CAPTIMER, initialement destiné...

L'Agence du médicament (ANSM) a émis des informations importantes de pharmacovigilance concernant les spécialités à base de carbimazole (NEO-MERCAZOLE) et de thiamazole, (THYROZOL) : Risque de pancréatite aiguë : en cas de signes...

L’Agence du médicament (ANSM) rappelle aux professionnels de santé et aux patients que des troubles psychiatriques (tels qu’anxiété, changement d’humeur, dépression et pensées suicidaires) ainsi que des troubles de la fonction sexuelle...

FASENRA 30 mg solution injectable (SC) en seringue préremplie est une nouvelle spécialité indiquée chez l'adulte dans le traitement de fond de l'asthme à éosinophiles sévère et réfractaire. Il s’agit d’un traitement additionnel en cas...

Le laboratoire Pierre Fabre a décidé d’arrêter la commercialisation du produit STRUCTOVIAL solution d'acide hyaluronique pour injection intra-articulaire, en boîtes de 1 et 3 seringues préremplies.  L’arrêt est fixé au 28 février...

SOFTACORT 3,35 mg/mL est un nouveau collyre en solution contenant de l'hydrocortisone. Il est indiqué dans le traitement des pathologies conjonctivales modérées et non infectieuses d'origine allergique ou inflammatoire.  Il se présente en...

Le répertoire des génériques a été actualisé par décision du 25 janvier 2019 et complété de 19 nouveaux groupes. Parmi ces groupes, 16 correspondent à des spécialités disponibles en ville :  en psychiatrie, un groupe ARIPIPRAZOLE...

?EDIT du 22 mai 2019 : remise à disposition normale à compter de mi-mai 2019./FIN EDIT EDIT du 4 avril 2019 : remise à disposition progressive à compter de début avril 2019./FIN EDIT EDIT du 6 février 2019 : en relais des...

La DGS et la DGCCRF ont émis une alerte concernant les préparations infantiles MODILAC (ensemble de la gamme) et le produit PICOT AR (antirégurgitation).  Une contamination par Salmonella poona est suspectée, suite à la notification de...

Le lot 5430717 (péremption 10/2020) de PECFENT 400 µg/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale (fentanyl) fait l'objet d'un rappel au niveau des officines, des établissements de santé, du circuit de distribution pharmaceutique et...

Suite à des difficultés de production, BLEOMYCINE BELLON 15 mg poudre pour solution injectable subit des tensions d'approvisionnement. Afin de préserver les stocks, le laboratoire Sanofi a décidé : d'arrêter temporairement la...

IPRAFEINE 400 mg/100 mg comprimé pelliculé est une nouvelle spécialité indiquée chez l'adulte pour le traitement de courte durée de la douleur d'intensité modérée. La durée de traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Chaque...

La commercialisation de la solution injectable HUMIRA 40 mg/0,8 mL en flacon (adalimumab) est arrêtée.  D'après les informations communiquées par le laboratoire Abbvie, les stocks sont quasiment épuisés.  Selon le profil des...

Le laboratoire Sanofi a arrêté la commercialisation des antiépileptiques VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA. Les patients doivent consulter leur médecin pour envisager le report sur un traitement alternatif.

EDIT du 5 mars 2019 : Situation au 26 février 2019 :  rupture de stock des présentations en flacons de 100 mL (600 mg) et 25 mL (150 mg) tension d'approvisionnement et contingentement de la distribution du flacon de 50 mL (300 mg)...

Le laboratoire Boehringer Ingelheim arrête la commercialisation de la spécialité ASASANTINE LP 200 mg/25 mg gélule à libération prolongée (dipyridamole + acide acétylsalicylique), à compter du 1er février 2019. Cette spécialité...

Le remboursement des formes orales de l'antiépileptique VIMPAT (lacosamide) est étendu aux enfants à partir de 4 ans, pour le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, en monothérapie et en...