REGRANEX 0,01 % gel, arrêt de commercialisation au 30 juin 2011

Le laboratoire Ethicon, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale l'arrêt de commercialisation de REGRANEX 0,01 % gel à partir du 30 juin 2011.
Cette décision a été prise en raison d'un nombre très faible de prescriptions et compte tenu de la possibilité de recours à d'autres alternatives thérapeutiques.
Malgré cet arrêt définitif de commercialisation, l'étude épidémiologique en cours, dont l'objectif est d'évaluer si l'exposition à la bécaplermine augmente le risque d'apparition de cancer et/ou de mortalité suite à un cancer, sera menée à terme et soumise aux autorités réglementaires européennes en février 2012, conformément au calendrier initialement établi.
Il n'existe pas de recommandations spécifiques à suivre lors de l'arrêt du traitement par REGRANEX.

Pour mémoire :
REGRANEX est indiqué, en association à d'autres soins adaptés de la plaie, pour la stimulation de la granulation et de la cicatrisation des ulcères diabétiques chroniques profonds d'origine neuropathique et de surface inférieure ou égale à 5 cm².
Le laboratoire rappelle aux prescripteurs que le gel REGRANEX est contre-indiqué chez les patients présentant un cancer, REGRANEX étant un promoteur de la prolifération cellulaire et de l'angiogenèse.
REGRANEX est un médicament d'exception dont la prescription doit être conforme à la fiche d'information thérapeutique.