#Médicaments #Alertes - Lots

DEPAKINE 200 mg/mL sol buv et son générique ZENTIVA : rappel d'un lot pouvant contenir une mauvaise pipette

Le lot n°013097 (péremption 08/2020) commun aux spécialités DEPAKINE 200 mg/mL solution buvable et VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/mL solution buvable fait l'objet d'un rappel en pharmacie (ville et hôpital) et auprès des patients. 

Certaines boîtes de ce lot contiennent la mauvaise pipette pour administration orale (300 mg/mL au lieu de 200 mg/mL). 


Ce défaut expose les patients à un sous-dosage, et à une baisse d'efficacité du traitement antiépileptique. 

Les patients concernés doivent être contactés par les pharmaciens, et rapporter à la pharmacie leur flacon de DEPAKINE ou VALPOATE DE SODIUM ZENTIVA avec la pipette fournie dans le conditionnement.
David Paitraud 18 janvier 2019 Image d'une montre3 minutes icon 1 commentaire
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La pipette de 300, non commercialisée en France, expose à des risques de sous-dosage, d'où le rappel du lot 013097 (source : sanofi).

La pipette de 300, non commercialisée en France, expose à des risques de sous-dosage, d'où le rappel du lot 013097 (source : sanofi).


Rappel du lot n°013097
Le laboratoire Sanofi Aventis a procédé au rappel du lot n°013097 (péremption 08/2020) commun aux spécialités : 

Ce rappel de lot s'applique aux pharmacies (ville et établissements de santé), au circuit de distribution pharmaceutique, et aux patients.

NB. Cette alerte ne concerne pas DEPAKINE 57,64 mg/mL sirop.

Une pipette non adaptée au dosage de la solution buvable et un risque de sous-dosage
Une pipette destinée à un autre dosage a été signalée dans une boîte de ce lot : il s'agissait d'une pipette destinée à la solution buvable de 300mg/mL, qui n'est pas commercialisée en France. 

Selon le laboratoire, ce défaut ne concerne que quelques-unes des 88 000 boîtes du lot 013097 distribuées en France entre février et août 2018.

L'administration de DEPAKINE 200 mg/mL ou de son générique ZENTIVA avec la pipette de 300 mg/mL peut entrainer un sous-dosage en valproate et donc une baisse de l'efficacité du traitement antiépileptique. Un cas a été signalé (courrier du laboratoire Sanofi - 16 janvier 2019).

Rappeler les patients concernés pour vérification du lot et de la pipette fournie
Les patients traités avec DEPAKINE solution buvable 200 mg/mL doivent être informés de cette alerte.

Il est demandé aux pharmaciens d'officines et des établissements de santé de les contacter, "par tous les moyens dont ils disposent" pour qu'ils rapportent "dans les plus brefs délais" à la pharmacie leurs flacons de médicament et la pipette fournie dans le conditionnement.

Les pharmaciens doivent vérifier le numéro de lot des boîtes délivrées aux patients, et la pipette. 

Pour les boîtes appartenant au lot 013097, la pipette doit être contrôlée. Bien que les pipettes de 300 mg/mL et de 200 mg/mL aient la même taille et la même couleur, les pipettes de 300 mg/mL sont reconnaissables par leur mention « 300 mg/mL ».

Consignes pour le pharmacien et le patient : échange de boîte et contrôle médical
Pour les patients détenant des flacons de DEPAKINE ou VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/mL appartenant au lot 013097, les pharmaciens doivent procéder dans tous les cas à un échange avec un boîte appartenant à un autre lot, et contacter sanofi s'ils découvrent une pipette de 300, selon les modalités décrites ici.

En cas d'utilisation de la mauvaise pipette pour l'administration de DEPAKINE 200 mg/mL, le valproate peut être sous-dosé ce qui entraîne une baisse de l'efficacité du traitement antiépileptique.

Les patients utilisant ou ayant utilisé la mauvaise pipette doivent : 
  • se rendre au plus vite en officine pour se faire délivrer gratuitement une boite d'un autre lot,
  • se rapprocher au plus vite de leur médecin pour évaluer l'équilibre de leur traitement antiépileptique.

Pour aller plus loin
RAPPEL du lot N° 013097 de Dépakine 200mg/ml et de Valproate de sodium Zentiva 200mg/ml - Communiqué (ANSM, 17 janvier 2018)
Alerte MED19/A002/B002 : Depakine 200 mg/ml, solution buvable, Valproate de sodium Zentiva 200 mg/ml, solution buvable - Laboratoire Sanofi-Aventis France - Rappel de lots (ANSM, 17 janvier 2018)

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ahmed infirmier Il y a 5 ans 0 commentaire associé
merci beaucoup pour l information
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