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EPIRUBICINE TEVA CLASSICS : remise à disposition normale depuis octobre 2018 (edit)

EDIT du 5 mars 2019 : remise à disposition normale depuis le mois d'octobre 2018 /FIN EDIT

Une rupture de stock touche actuellement l'antinéoplasique hospitalier EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/mL solution injectable et pour perfusion, en flacon de 100 mL. 

Cette rupture de stock est prévue jusqu’à fin août 2018.

Pour maintenir un approvisionnement sur le marché français, des unités belges de cette spécialités seront importées à compter de fin juin 2018.
David Paitraud 25 juin 2018 07 mars 2019 Image d'une montre2 minutes icon Ajouter un commentaire
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L’épirubicine s’administre en intraveineuse stricte lente dans la tubulure d'une perfusion d’une solution de glucose isotonique (illustration).

L’épirubicine s’administre en intraveineuse stricte lente dans la tubulure d'une perfusion d’une solution de glucose isotonique (illustration).


EDIT du 5 mars 2019 : remise à disposition normale depuis le mois d'octobre 2018 /FIN EDIT

Rupture de stock jusqu'à fin août 2018
Le laboratoire TEVA est confronté à une rupture de stock
L'antinéoplasique hospitalier EPIRUBICINE TEVA 2 mg/mL solution injectable et pour perfusion
 (Cf. Encadré 1) flacon de 100 mL est en rupture de stock depuis le 15 Juin 2018.

Une remise à disposition normale est attendue à partir de la fin du mois d'août 2018.

 
Encadré 1 - Les indications d'EPIRUBICINE TEVA 2 mg/mL
solution injectable et pour perfusion
L'épirubicine est utilisée dans le traitement de certaines néoplasies, parmi lesquelles :
  • carcinome du sein,
  • carcinome de l'estomac.
En administration intravésicale, l'épirubicine s'est révélée bénéfique dans le traitement :
  • du carcinome papillaire transitionnel de la vessie,
  • du carcinome in situ,
  • et pour la prophylaxie intravésicale de la récurrence de carcinome superficiel de la vessie après résection transurétrale.
Pour une utilisation intravésicale le rapport du bénéfice-risque positif peut être établi uniquement chez les patients pour lesquels le BCG vivant atténué est contre-indiqué ou inadapté.
Le chlorhydrate d'épirubicine 2 mg/ml peut être utilisé dans des schémas de polychimiothérapie.


Recours au marché belge
En attendant le rétablissement de la distribution d'EPIRUBICINE TEVA, le laboratoire TEVA SANTE prévoit de mettre à disposition des unités de cette spécialité initialement destinées au marché belge à partir de la fin du mois de juin 2018.

Ces unités seront uniquement livrées auprès des pharmacies à usage intérieur.

Pour aller plus loin
EPIRUBICINE TEVA 2 mg/ml, solution injectable et pour perfusion – Rupture de stock  (ANSM, 19 juin 2018, mise à jour le 1er mars 2019)
Lettre du laboratoire Teva aux professionnels de santé (sur le site de l'ANSM, 18 juin 2018)

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