DEXEF 500 mg gélule (céfradine) : arrêt de commercialisation fin octobre

Par DAVID PAITRAUD -
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Seul antibiotique de la classe des bêtalactamines à base de céfradine, DEXEF 500 mg gélule, ne sera plus commercialisé à partir de fin octobre.

Cette décision est motivée par les faibles volumes de vente de cette
 céphalosporine de 1re génération qui ne fait plus partie des stratégies thérapeutiques dans le traitement des infections pour lesquelles elle dispose d'indications.

Des alternatives thérapeutiques existent dans toutes les indications de DEXEF.
Les céphalosporines ont été isolées de cultures de Cephalosporium acremonium issues d'égouts de Cagliari en Sardaigne en 1948 par le scientifique Italien Giuseppe Brotzu (illustration).

Les céphalosporines ont été isolées de cultures de Cephalosporium acremonium issues d'égouts de Cagliari en Sardaigne en 1948 par le scientifique Italien Giuseppe Brotzu (illustration).


Arrêt de commercialisation de la seule C1G à base de céfradine
Le laboratoire Gerda a décidé d'arrêter la commercialisation de l'antibiotique, DEXEF 500 mg gélule (céfradine), en raison de faibles volumes de vente
Ce médicament ne sera plus distribué à partir de fin octobre.


Commercialisé en France depuis 1999, DEXEF est la seule bêtalactamine à base de céfradine, une céphalosporine de première génération (C1G) de moins en moins utilisée en raison des risques de résistances.

Des niveaux de résistances qui réduisent le champ des indications des C1G 
En raison d'un niveau élevé de résistances bactériennes, les céphalosporines de 1re génération (C1G), dont DEXEF, ne sont plus recommandées dans plusieurs indications comme :
  • le traitement probabiliste des cystites aiguës simples (Cf. VIDAL Reco "Cystite aiguë de la femme") ;
  • le traitement des infections respiratoires basses et des otites moyennes aiguës de l'enfant (Cf. VIDAL Reco "Infections respiratoires basses de l'enfant" et "Otites moyenne aiguë de l'enfant") et de la sinusite (Cf. VIDAL Reco "Sinusite aiguë de l'adulte" et "de l'enfant" ) ;
  • le traitement des pneumonies communautaires de l'adulte, où leurs indications sont très restrictives :
    • pneumopathies communautaires chez des sujets sans facteur de risque,
    • sans signe de gravité clinique,
    • en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline,
    • en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique.

Des alternatives thérapeutiques existent pour chacune des indications de DEXEF comme précisé dans les stratégies thérapeutiques de VIDAL Recos, sous forme d'arbres décisionnels (Cf. liste des VIDAL Recos correspondantes en lien ci-dessous et dans cet article).

Sources : Laboratoire Gerda

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Vidal News du 2017-11-16

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