#Médicaments #Disponibilité

CADENS (calcitonine synthétique de saumon) : arrêt de commercialisation

L'hormone antiparathyroïdienne, CADENS 100 UI/1 mL solution injectable (calcitonine synthétique de saumon), n'est plus commercialisé depuis le 2 mai 2016. 
Elle ne sera plus disponible à écoulement des stocks.

Le dernier lot distribué porte le n° 1402, sa date de péremption est octobre 2016.

Des alternatives thérapeutiques existent dans les indications de CADENS que sont :
  • la prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients avec des fractures ostéoporotiques récentes,
  • la maladie de Paget,
  • l'hypercalcémie d'origine maligne.
David Paitraud 15 septembre 2016 Image d'une montre2 minutes icon Ajouter un commentaire
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Représentation en 3D de la structure de la calcitonine de saumon (illustration @Wikimedia).

Représentation en 3D de la structure de la calcitonine de saumon (illustration @Wikimedia).


Un arrêt de commercialsation effectif à épuisement des stocks
Le laboratoire Zambon arrête la commercialisation de CADENS 100 UI/1 mL solution injectable (calcitonine synthétique de saumon) pour des raisons commerciales.

Cet arrêt de commercialisation est effectif depuis le 2 mai 2016.
CADENS ne sera plus disponible sur le marché à écoulement des stocks.

Le dernier lot distribué de CADENS porte le n° 1402,
Sa date de péremption est octobre 2016.

Quelles alternatives thérapeutiques ?
Principe actif de CADENS, la calcitonine est une hormone calciotrope qui inhibe la résorption osseuse par action directe sur les ostéoclastes. Elle est utilisée dans :
  • la prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients avec des fractures ostéoporotiques récentes ;
  • la maladie de Paget ;
  • l'hypercalcémie d'origine maligne.

Plusieurs autres spécialités à base de calcitonine synthétique de saumon sont disponibles (cf. Liste des médicaments contenant la substance active seule) : leur utilisation doit être limitée à la durée la plus courte possible et à la dose efficace minimale en raison du risque accru de cancers. Chez les patients atteints de la maladie de Paget en particulier, le traitement ne doit pas excéder 3 mois, sauf dans des cas exceptionnels.

Des spécialités d'autres classes thérapeutiques ont par ailleurs des autorisations de mise sur le marché dans les différentes indications de CADENS (Cf. VIDAL Reco Ostéoporose - Arbre décisionnel et VIDAL Reco Hypercalcémie - Arbre décisionnel).

Pour aller plus loin
Information importante de pharmacovigilance : risque accru de cancers lors de l'utilisation au long cours de spécialités à base de calcitonine – nouvelles restrictions d'utilisation (ANSM, août 2012)

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