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ESMYA 5 mg comprimé : nouveau médicament dans le traitement préopératoire des fibromes utérins

ESMYA 5 mg comprimé est un nouveau médicament indiqué dans le traitement pré-opératoire des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez la femme adulte en âge de procréer. Son principe actif, l'ulipristal acétate, est un modulateur des récepteurs de la progestérone.
David Paitraud 04 septembre 2013 Image d'une montre2 minutes icon Ajouter un commentaire
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Les ménorragies sont le principal signe révélateur des fibromes utérins.

Les ménorragies sont le principal signe révélateur des fibromes utérins.


ESMYA 5 mg comprimé est un nouveau médicament indiqué dans le traitement pré-opératoire des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez la femme adulte en âge de procréer. La durée du traitement est limitée à 3 mois.
 
D'un point de vue pharmacologique
Son principe actif, l'ulipristal acétate, est un modulateur synthétique sélectif des récepteurs de la progestérone actif par voie orale, caractérisé par un effet antagoniste partiel de la progestérone sur des tissus spécifiques.
Ce principe actif exerce une action directe sur les fibromes, en réduisant leur taille par le biais de l'inhibition de la prolifération cellulaire et l'induction de l'apoptose.
 
En pratique
ESMYA se présente en comprimé, à prendre au cours ou en dehors des repas.
La posologie est de 1 comprimé par jour, pendant une durée maximum de 3 mois.
Le traitement doit être commencé au cours de la première semaine d'un cycle menstruel.
 
En l'absence de données disponibles sur un traitement d'une durée supérieure à 3 mois ou sur des cycles répétés de traitement, la durée du traitement ne doit pas dépasser 3 mois.

Une grossesse doit être exclue avant prescription.
 
En cas d'oubli
En cas d'oubli d'un comprimé, la patiente doit prendre le comprimé oublié dès que possible.
Si l'oubli date de plus de 12 heures, la patiente ne doit pas prendre le comprimé oublié et continuera simplement le schéma de prise habituel.
 
ESMYA et les progestatifs
L'utilisation concomitante de médicaments contenant des progestatifs n'est pas recommandée. Ces derniers ne doivent pas être pris au cours des 12 jours consécutifs à l'arrêt du traitement par ulipristal acétate.
En effet, l'ulipristal acétate peut interférer avec l'action des contraceptifs hormonaux (progestatifs seuls, dispositifs libérant un progestatif ou contraceptifs oraux combinés) ainsi que des progestatifs administrés dans d'autres indications. Il pourait en résulter une diminution de l'efficacté de l'ulipristal acétate, par une action compétitive sur le récepteur de la progestérone. 
 
Bien que la plupart des femmes prenant une dose thérapeutique d'ulipristal acétate présentent une anovulation, une méthode non hormonale de contraception est recommandée pendant le traitement.
 
Identité administrative
  • Liste I
  • Prescription réservée aux spécialistes en gynécologie médicale ou en gynécologie-obstétrique
  • Boîte de 28, CIP 3400922257891
  • Remboursable à 65 %
  • Prix public TTC = 143,82 euros
  • Agrément aux collectivités
  • Laboratoire Gedeon Richter France
 
Sources et ressources complémentaires
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