METOJECT solution injectable en seringue préremplie : nouvelles présentations concentrées à 50 mg/ml

Par DAVID PAITRAUD -
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La mise à disposition de nouvelles présentations de METOJECT solution injectable concentrées à 50 mg/ml de méthotrexate visent à réduire les volumes de solution injectés.
Main affectée par la polyarthrite rhumatoïde (© Wikimedia - Auteur : Dr James Heilman).

Main affectée par la polyarthrite rhumatoïde (© Wikimedia - Auteur : Dr James Heilman).


De nouvelles présentations de METOJECT solution injectable à 50 mg/ml de méthotrexate sont disponibles en ville.
Ces présentations sont plus concentrées en méthotrexate que les présentations précédentes, dosées à 10 mg/ml, qu'elles sont destinées à remplacer.
 
Des indications identiques
METOJECT solution injectable est un analogue de l'acide folique de la classe des antimétabolites indiqué dans le traitement des pathologies suivantes :
  • polyarthrite rhumatoïde sévère et active de l'adulte ;
  • formes polyarticulaires actives et sévères de l'arthrite idiopathique juvénile en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ;
  • psoriasis vulgaire sévère et généralisé de l'adulte (particulièrement en plaques), en cas de non-réponse aux traitements conventionnels, et rhumatisme psoriasique de l'adulte en cas de non-réponse aux traitements conventionnels.
 
Une forme plus concentrée
La mise à disposition d'une forme plus concentrée de METOJECT vise à réduire les volumes de solution injectés.

METOJECT 50 mg/ml est disponible sous cinq présentations :
  • en seringue préremplie de 7,5 mg/0,15 ml. Cette présentation permet l'injection de 7,5 mg de méthotrexate ;
  • en seringue préremplie de 10 mg/0,2 ml. Cette présentation permet l'injection de 10 mg de méthotrexate ;
  • en seringue préremplie de 15 mg/0,3 ml. Cette présentation permet l'injection de 15 mg de méthotrexate ;
  • en seringue préremplie de 20 mg/0,4 ml. Cette présentation permet l'injection de 20 mg de méthotrexate ;
  • en seringue préremplie de 25 mg/0,5 ml. Cette présentation permet l'injection de 25 mg de méthotrexate.
Les seringues sont graduées de 0,05 ml en 0,05 ml, soit de 2,5 mg en 2,5 mg de méthotrexate.
Les seringues sont munies d'une aiguille pré-fixée protégée par un capuchon de sécurité.

Pour mémoire
Metoject ne peut être prescrit que par des médecins bien informés des diverses caractéristiques du médicament, ainsi que de son mode d'action.
Metoject solution injectable peut être administré par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.
Metoject s'injecte une fois par semaine.

En cas de passage d'une administration orale à la voie parentérale, une réduction de la posologie peut être requise du fait de la variabilité de la biodisponibilité du méthotrexate après administration orale.
Une supplémentation en acide folique peut être envisagée selon les recommandations thérapeutiques actuelles.

Identité administrative
  • Liste I
  • METOJECT 50 mg/ml, seringue de 7,5 mg/0,15 ml, boîte unitaire, CIP 3400926888688, prix public TTC = 17,49 euros
  • METOJECT 50 mg/ml, seringue de 10 mg/0,2 ml, boîte unitaire, CIP 3400926889050, prix public TTC = 18,68 euros
  • METOJECT 50 mg/ml, seringue de 15 mg/0,3 ml, boîte unitaire, CIP 3400926774974, prix public TTC = 21,42 euros
  • METOJECT 50 mg/ml, seringue de 20 mg/0,4 ml, boîte unitaire, CIP 3400926889401, prix public TTC = 23,79 euros
  • METOJECT 50 mg/ml, seringue de 25 mg/0,5 ml, boîte unitaire, CIP 3400926889920, prix public TTC = 27,65 euros
  • Remboursable à 65 %
  • Remboursable par l'Assurance maladie à titre dérogatoire dans :
    • le traitement des myopathies inflammatoires en cas d'atteinte musculaire ou articulaire sévère ne répondant pas au traitement corticoïde chez les patients pris en charge au titre de l'ALD (affection de longue durée) "formes graves des affections neurologiques et musculaires (dont myopathie), épilepsie grave" ;
    • le traitement d'entretien des vascularites nécrosantes systémiques (périartérite noueuse, granulomatose de Wegener, syndrome de Churg et Strauss, polyangéite microscopique), en alternative à l'azathioprine, après avis du centre de référence, chez les patients pris en charge au titre de l'ALD "vascularites, lupus érythématheux systémique, sclérodermie systémique".
  • Agrément aux collectivités
  • Laboratoire Nordic Pharma
 

Sources : Laboratoire Nordic Pharma, J.O. (Journal Officiel), ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament)

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Vidal News du 2019-12-05

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