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Antinéoplasique et immunomodulateur, la vindésine appartient à la classe des vinca-alcaloïdes (source image : © Wikipedia).
Le laboratoire EG Labo, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), informe les professionnels de santé de la rupture de stock des deux dosages d'ELDISINE (vindésine) poudre pour solution injectable, en raison de difficultés industrielles :
- depuis le 10 juin pour ELDISINE 1 mg poudre pour solution injectable ;
- depuis le 24 avril pour ELDISINE 5 mg poudre pour solution injectable.
Le laboratoire précise que les stocks résiduels en ELDISINE 1 mg sont actuellement contingentés.
Selon les éléments actuels, la remise à disposition de ces deux dosages est prévue fin juillet/début août 2013.
En attendant la remise à disposition
Le laboratoire demande de réserver la prescription d'ELDISINE 1 mg à l'utilisation dans le protocole de chimiothérapie ACVBP (adriamycine, vindésine, bléomycine, prednisone) en traitement de première ligne des lymphomes diffus à grandes cellules du sujet jeune.
En dehors de cette utilisation, il est demandé de ne pas initier de nouveau traitement par ELDISINE et d'envisager dès à présent le recours aux alternatives thérapeutiques disponibles.
Pour mémoire
ELDISINE est indiqué dans le traitement des pathologies suivantes :
- leucémies aiguës lymphoblastiques et lymphomes réfractaires à la chimiothérapie (autres agents cytostatiques) ;
- certaines tumeurs solides : sein, oesophage, voies aérodigestives supérieures, cancer broncho-pulmonaire.
Sources et ressources complémentaires
ELDISINE 5 mg et 1 mg, poudre pour solution injectable - Rupture de stock, ANSM (7 juin 2013)
Sources
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