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NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable est utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.
L'Ageps (Agence générale des équipements et produits de santé), en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), précise que l'arrêt de commercialisation de NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable en ampoule (phényléphrine) est avancé au 4 juin 2013, au lieu du 15 juin comme prévu initialement.
Pour rappel
Plusieurs événements ont influencé la décision d'arrêter la commercialisation de NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable en ampoule :
- l'arrivée sur le marché des 2 présentations de PHENYLEPHRINE RENAUDIN à 50 µg/ml (ampoules de 10 ml) et 100 µg/ml (ampoule de 5 ml), dont les dosages sont plus adaptés aux pratiques ;
- le risque d'erreurs médicamenteuses lié à la co-existence des ampoules de NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml et des ampoules de PHENYLEPHRINE RENAUDIN au sein des établissements.
Deux spécialités à ne pas faire coexister
Afin de limiter les risques d'erreurs médicamenteuses, la coexistence des spécialités AP-HP et RENAUDIN au sein d'un même établissement doit être évitée.
Pour mémoire
NEOSYNEPHRINE AP-HP 5 mg/ml solution injectable est utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.
Cette spécialité n'était disponible que dans les pharmacies hospitalières.
Sources et ressources complémentaires
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