MIKELAN comprimé sécable : arrêt de commercialisation à partir de fin mai 2013

MIKELAN ne doit jamais être interrompu brutalement, en particulier chez les patients présentant une cardiopathie ischémique.

Le laboratoire Merck Serono annonce l'arrêt de commercialisation de MIKELAN comprimé pelliculé.

Cet arrêt de commercialisation sera effectif à compter de fin mai 2013.

En pratique :

Dans ce contexte, le laboratoire précise que le traitement ne doit pas être interrompu brutalement, en particulier chez les patients présentant une cardiopathie ischémique.

La posologie doit être diminuée progressivement, idéalement sur 1 à 2 semaines, en commençant en même temps, si nécessaire, le traitement substitutif, pour éviter une aggravation de l'angor.
L'arrêt brusque peut entraîner des troubles du rythme graves, un infarctus du myocarde ou une mort subite.

Pour mémoire :

MIKELAN comprimé sécable (cartéolol) est un bêtabloquant non sélectif indiqué dans l'hypertension artérielle.

Sources

Laboratoire Merck Serono

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