À propos de Triamcinolone
Mise à jour : 07 janvier 2015
Triamcinolone : Mécanisme d'action
La triamcinolone est un glucocorticoïde. Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire. A forte dose, ils diminuent la réponse immunitaire. Leur effet métabolique et de rétention sodée est moindre que celui de l'hydrocortisone.
En dermatologie, la triamcinolone exerce un effet antiinflammatoire couplé à un effet antiprurigineux.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Triamcinolone acétonide 55 µg/dose suspension pour pulvérisation nasale
Dernière modification : 29/01/2024 - Révision : 29/01/2024
| ATC |
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE R01AD - CORTICOIDES R01AD11 - TRIAMCINOLONE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTRIAMCINOLONE ACETONIDE 55 µg/dose susp p pulv nasalIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinite allergique
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Administrer le matin
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 2 an(s) à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 à 2 pulvérisations 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer le matin
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinite allergique
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Administrer le matin
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 2 an(s) à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 à 2 pulvérisations 1 fois par jour
Unité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Administrer le matin
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 2 an(s) à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 à 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Administrer le matin
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 2 an(s) à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 à 2 pulvérisations 1 fois par jour
Patient de 2 an(s) à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Posologie standard
- 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Posologie standard
- 1 pulvérisation 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Etat sévère
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Traitement initial
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- 1 à 2 pulvérisations 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer le matin
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTRIAMCINOLONE ACETONIDE 55 µg/dose susp p pulv nasalNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Epistaxis
- Herpès buccal
- Herpès nasal
- Herpès oculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Trouble de la coagulation
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 2 et 15 ans
- Glaucome, antécédent (de)
- Hypertension intra-oculaire, antécédent
- Intervention chirurgicale de la cataracte, antécédent (d')
- Intervention chirurgicale nasale, antécédent récent (d')
- Mycose pulmonaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obstruction nasale
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Traitement prolongé par corticothérapie orale en cours
- Traumatisme nasal
- Tuberculose pulmonaire
- Ulcère de la cloison nasale
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de candidose nasale
- Risque de candidose oropharyngée
- Risque de passage systémique
- Risque de retard de croissance
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : prendre le traitement régulièrement
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Information du patient : tenir compte du délai d'action du traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Cortisolémie (diminution)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Prurit
DIVERS Syndrome pseudogrippal (Fréquent)
Effets systémiques
Fatigue
ENDOCRINOLOGIE Sécrétion insuffisante d'ACTH
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose oropharyngée
Candidose nasale
OPHTALMOLOGIE Hypertonie oculaire (Rare)
Glaucome (Très rare)
Cataracte (Très rare)
Pression intraoculaire augmentée
Choriorétinopathie
Vision floue
ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Fréquent)
Pharyngite (Fréquent)
Rhinite (Fréquent)
Trouble dentaire (Fréquent)
Atrophie de la muqueuse nasale (Rare)
Perforation du septum nasal (Rare)
Eternuement
Parosmie
Sensation de brûlure nasale
Dysgueusie
Irritation nasale
Vertige
Irritation de la gorge
Congestion nasale
Hyposécrétion nasale
Sécheresse oropharyngée
PSYCHIATRIE Insomnie
SYSTÈME DIGESTIF Dyspepsie (Fréquent)
Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Retard de croissance
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Fréquent)
Bronchite
Dyspnée
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Epistaxis
- Herpès buccal
- Herpès nasal
- Herpès oculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Trouble de la coagulation
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Epistaxis
- Herpès buccal
- Herpès nasal
- Herpès oculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Trouble de la coagulation
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 2 et 15 ans
- Glaucome, antécédent (de)
- Hypertension intra-oculaire, antécédent
- Intervention chirurgicale de la cataracte, antécédent (d')
- Intervention chirurgicale nasale, antécédent récent (d')
- Mycose pulmonaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obstruction nasale
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Traitement prolongé par corticothérapie orale en cours
- Traumatisme nasal
- Tuberculose pulmonaire
- Ulcère de la cloison nasale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 2 et 15 ans
- Glaucome, antécédent (de)
- Hypertension intra-oculaire, antécédent
- Intervention chirurgicale de la cataracte, antécédent (d')
- Intervention chirurgicale nasale, antécédent récent (d')
- Mycose pulmonaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obstruction nasale
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Traitement prolongé par corticothérapie orale en cours
- Traumatisme nasal
- Tuberculose pulmonaire
- Ulcère de la cloison nasale
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de candidose nasale
- Risque de candidose oropharyngée
- Risque de passage systémique
- Risque de retard de croissance
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : prendre le traitement régulièrement
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
- Information du patient : tenir compte du délai d'action du traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE |
Voir aussi les substances
Triamcinolone acétonide
Chimie
| IUPAC | 9 alpha-fluoro-11 bêta,21-dihydroxy-16 alpha,17 alpha-isopropylidènedioxyprègna-1,4-diène-3,20-dione |
|---|---|
| Synonymes | triamcinolone acetonide |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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