Le tioconazole possède un spectre mycologique étendu : in vitro, il inhibe la croissance des levures, telles que candida, torulopsis.
Il est également actif in vitro sur les germes Gram +, notamment sur les staphylocoques, les streptocoques, sur Gardnerella vaginalis, bacteroides et Trichomonas vaginalis. Au cours des travaux cliniques, l'activité du tioconazole a été vérifiée dans le traitement des infections à candida et Torulopsis glabrata.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Tioconazole 1 % (10 mg/g) crème
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 08/09/2021
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D01 - ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE D01A - ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE D01AC - DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES D01AC07 - TIOCONAZOLE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTIOCONAZOLE 1 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose cutanée
- Dermatophytie cutanée
- Erythrasma
- Intertrigo candidosique
- Pityriasis versicolor
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer le matin et/ou le soir
- Appliquer par massage doux
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Candidose cutanée - Dermatophytie cutanée - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Pityriasis versicolor
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer matin et soir
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose cutanée
- Dermatophytie cutanée
- Erythrasma
- Intertrigo candidosique
- Pityriasis versicolor
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer le matin et/ou le soir
- Appliquer par massage doux
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Candidose cutanée - Dermatophytie cutanée - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Pityriasis versicolor
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer le matin et/ou le soir
- Appliquer par massage doux
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Candidose cutanée - Dermatophytie cutanée - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Pityriasis versicolor
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
- Voie cutanée
- Appliquer le matin et/ou le soir
- Appliquer par massage doux
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Candidose cutanée - Dermatophytie cutanée - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Pityriasis versicolor
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Candidose cutanée - Dermatophytie cutanée - Erythrasma - Intertrigo candidosique - Pityriasis versicolor
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer matin et soir
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTIOCONAZOLE 1 % crèmeNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Brûlure au site d'application
Erythème au site d'application
Prurit au site d'application
Irritation au site d'application
Dyshidrose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Tioconazole
Chimie
| IUPAC | 1-[2-[(2-chloro-3-thiényl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-1H-imidazole |
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