À propos de Tazarotène
Mise à jour :
Tazarotène : Mécanisme d'action

Le tazarotène fait partie de la classe des rétinoïdes acétyléniques ; il s'agit d'une prodrogue qui est convertie en sa forme acide, active et libre (acide tazaroténique) par dissociation de l'ester au niveau de la peau.

L'acide tazaroténique est le seul métabolite connu du tazarotène ayant une activité rétinoïdique.

Comme l'ont montré les études in vitro et in vivo, le métabolite actif régule de manière spécifique l'expression génique et module ainsi la prolifération cellulaire, l'hyperplasie et la différenciation cellulaire dans un grand nombre de tissus.

Le mécanisme d'action exact du tazarotène au niveau du psoriasis est encore inconnu. L'amélioration de l'état des patients présentant un psoriasis est liée à la restauration d'une morphologie normale de la peau, à la réduction des marqueurs de l'inflammation ICAM 1 et HLA-DR, à la diminution des marqueurs de l'hyperplasie épidermique et de la différenciation anormale telle que l'augmentation des transglutaminases des kératinocytes, de l'involucrine et de la kératine-16.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Tazarotène 0,05 % (0,5 mg/g) gel

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
D05 - MEDICAMENTS CONTRE LE PSORIASIS
D05A - MEDICAMENTS CONTRE LE PSORIASIS A USAGE TOPIQUE
D05AX - AUTRES MEDICAMENTS CONTRE LE PSORIASIS A USAGE TOPIQUE
D05AX05 - TAZAROTENE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

TAZAROTENE 0,05 % gel

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Psoriasis en plaques léger à modéré

Posologie

Unité de prise
application
    Modalités d'administration
    • Voie cutanée
    • Appliquer le soir
    • Débuter le traitement par une dose test minime
    • Information du patient : se laver les mains après application
    • Ne pas appliquer en couche épaisse
    • Ne pas mettre en contact avec la peau saine
    • Ne pas utiliser sur plus de 10 % de la surface corporelle
    • Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre
    • Utiliser ce dosage pour le traitement initial
    Posologie
    Patient à partir de 18 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Psoriasis en plaques léger à modéré
    • Posologie standard
    • 1 application 1 fois par jour
    • Pendant 12 semaines

    Modalités d'administration du traitement

    • Appliquer le soir
    • Ne pas mettre en contact avec l'oeil
    • Ne pas mettre en contact avec la peau saine
    • Ne pas mettre en contact avec le visage
    • Ne pas utiliser sur plus de 10 % de la surface corporelle

    Incompatibilités physico-chimiques

    • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    TAZAROTENE 0,05 % gel
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Allaitement
    • Application sur le cuir chevelu
    • Application sur le visage
    • Dermatose des plis
    • Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
    • Grossesse
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux rétinoïdes
    • Psoriasis exfoliant
    • Psoriasis pustuleux

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Application sous pansement occlusif
    • Dermatose
    • Dermatose inflammatoire
    • Eczéma
    • Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
    • Sujet de moins de 18 ans

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesXX

    X Contre-indication absolue

    Fertilité et Grossesse

    • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
    • Traitement à arrêter en cas de grossesse
    • Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement

    Risques liés au traitement

    • Risque de photosensibilisation

    Surveillances du patient

    • Surveillance clinique en début de traitement
    • Surveillance par un test de grossesse 2 semaines avant la mise en route du traitement

    Mesures à associer au traitement

    • Interrompre l'allaitement pendant le traitement
    • Ne pas utiliser simultanément avec une autre préparation topique
    • Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Information du patient : se laver les mains après application
    • Ne pas appliquer en couche épaisse

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Erythème cutané (Très fréquent)
  • Sensation de brûlure cutanée (Très fréquent)
  • Desquamation cutanée (Fréquent)
  • Psoriasis (aggravation) (Fréquent)
  • Irritation cutanée (Très fréquent)
  • Dermatite de contact (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Prurit (Très fréquent)
  • Douleur cutanée (Fréquent)
  • Ampoule
  • Dépigmentation de la peau
  • Hypermélanose
  • Sécheresse cutanée
  • DIVERS
  • Sensation de douleur de piqûre (Fréquent)
  • Inflammation
  • Voir aussi les substances

    Tazarotène

    Chimie
    IUPACéthyl 6-[(4,4-diméthylthiocroman-6-yl)éthinyl]nicotinate
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