À propos de Rolapitant
Mise à jour : 08 février 2018
Rolapitant : Mécanisme d'action

Le rolapitant est un antagoniste sélectif des récepteurs de la substance P humaine/neurokinine 1 (NK1).

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Rolapitant (chlorhydrate) 90 mg comprimé

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A04 - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX
A04A - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX
A04AD - AUTRES ANTIEMETIQUES
A04AD14 - ROLAPITANT
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ROLAPITANT (chlorhydrate) 90 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement curatif (des)
  • Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • rolapitant (chlorhydrate) : 90 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dans les 2 heures précédant la chimiothérapie
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre chaque prise
  • Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement curatif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
  • Posologie standard
  • 180 mg 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dans les 2 heures précédant la chimiothérapie
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre chaque prise
  • Traitement à n'administrer qu'en association

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ROLAPITANT (chlorhydrate) 90 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Sujet de plus de 75 ans

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Rolapitant + Millepertuis (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution très importante des concentrations de rolapitant avec risque de perte d'efficacité.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Rolapitant + Inducteurs enzymatiques

Risques et mécanismesDiminution très importante des concentrations de rolapitant avec risque de perte d'efficacité.
Conduite à tenir

Rolapitant + Tamoxifène

Risques et mécanismesRisque de baisse de l'efficacité du tamoxifène par inhibition de la formation de son métabollite actif par le rolapitant.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Rolapitant + Colchicine

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des effets indésirables de la colchicine, aux conséquences potentiellement fatales.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Rolapitant + Dabigatran

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du dabigatran par augmentation de son absorption intestinale par le rolapitant.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.

Rolapitant + Digoxine (voie orale)

Risques et mécanismesAugmentation de la digoxinémie par majoration de son absorption.
Conduite à tenirSurveillance clinique et ECG pendant le traitement par le rolapitant et après son arrêt.

Rolapitant + Métoprolol (voie systémique)

Risques et mécanismesChez l'insuffisant cardiaque, risque d'augmentation des effets indésirables du métoprolol, par diminution de son métabolisme hépatique par le rolapitant.
Conduite à tenirSurveillance clinique. Si besoin, adaptation de la posologie du métoprolol pendant le traitement par le rolapitant.

Rolapitant + Propafénone

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de propafénone avec risque de surdosage, par diminution de son métabolisme hépatique par le rolapitant.
Conduite à tenirSurveillance clinique et réduction de la posologie de la propafénone pendant le traitement par le rolapitant et après son arrêt.

Rolapitant + Rosuvastatine (posologie

Rolapitant + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations de rosuvastatine.
Conduite à tenirUtiliser la rosuvastatine à dose minimale.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction phytothérapique : millepertuis

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Neutropénie (Peu fréquent)
  • INR (augmentation) (Rare)
  • Leucopénie (Rare)
  • Hypomagnésémie (Rare)
  • Neutrophiles diminués (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Sécheresse cutanée (Rare)
  • Eruption acnéiforme (Rare)
  • Alopécie (Rare)
  • DIVERS
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • Hypersensibilité (Rare)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose buccale (Peu fréquent)
  • Candidose buccale (Rare)
  • Candidose (Rare)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit diminué (Peu fréquent)
  • Déshydratation (Rare)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Stomatite (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Hyposialie (Rare)
  • Bruxisme (Rare)
  • Hypoacousie (Rare)
  • Acouphène (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Trouble de l'attention (Peu fréquent)
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • Anxiété (Rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Syncope (Rare)
  • Hypertension artérielle (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Distension abdominale (Peu fréquent)
  • Hoquet (Peu fréquent)
  • Dyspepsie (Peu fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Gêne abdominale (Rare)
  • Efforts de vomissement (Rare)
  • Reflux gastro-oesophagien (Rare)
  • Transit intestinal (modification) (Rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Peu fréquent)
  • Faiblesse musculaire (Rare)
  • Douleur articulaire (Rare)
  • Rhabdomyolyse (Rare)
  • Dorsalgie (Rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Trouble de l'équilibre (Rare)
  • Trouble de la marche (Rare)
  • Mouvement anormal (Rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Rolapitant chlorhydrate

    Chimie
    Synonymesrolapitant hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.18 g
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