À propos de Prunier d'Afrique
Mise à jour :
Prunier d'Afrique : Mécanisme d'action

Des travaux expérimentaux chez l'animal ont montré un effet antiprolifératif de l'extrait de prunier d'Afrique (Pygeum africanum) sur les fibroblastes prostatiques de rats stimulés par le b-FGF (basic Fibroblast Growth Factor) dont le rôle dans l'étiopathogénèse de l'adénome prostatique est actuellement évoqué.

Par ailleurs, il est intéressant de noter que le prunier d'Afrique n'interfère pas avec l'activité hormonale de la sphère génitale mâle. 
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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PRUNIER D'AFRIQUE EXTRAIT 50 mg caps molle

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
G04 - MEDICAMENTS UROLOGIQUES
G04C - MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE
G04CX - AUTRES MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE
G04CX01 - PRUNUS AFRICANAE CORTEX
Grossesse (mois)Allaitement
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Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PRUNIER D'AFRIQUE EXTRAIT 50 mg caps molle

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hypertrophie bénigne de la prostate, traitement phytothérapique (de l')

Posologie

Unité de prise
capsule
  • prunier d'Afrique extrait : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Répartir les prises au repas du matin et du soir
  • Traitement à renouveler si besoin
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Patient de sexe masculin
  • Hypertrophie bénigne de la prostate, traitement phytothérapique (de l')
  • Posologie standard
  • 100 mg en 2 prises par jour
  • Pendant 6 à 8 semaines

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avant le repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

PRUNIER D'AFRIQUE EXTRAIT 50 mg caps molle
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Surveillances du patient

  • Surveillance de la prostate pendant le traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
SYSTÈME DIGESTIF
  • Constipation (Rare)
  • Nausée (Rare)
  • Diarrhée (Rare)
  • Actualités liées1
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