À propos de Pixantrone
Mise à jour :
Pixantrone : Mécanisme d'action
La pixantrone est un agent antinéoplasique, aza-anthracènedione cytotoxique, inhibiteur faible de la topo-isomérase II. La pixantrone réalise directement l'alkylation de l'ADN formant des adduits d'ADN stables et des cassures double-brin. Elle incorpore un hétéroatome d'azote dans la structure en anneau et elle ne possède pas de groupement cétone.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Pixantrone (dimaléate) 29 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 18/05/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L01 - ANTINEOPLASIQUES L01D - ANTIBIOTIQUES CYTOTOXIQUES ET APPARENTES L01DB - ANTHRACYCLINES ET APPARENTES L01DB11 - PIXANTRONE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPIXANTRONE (dimaléate) 29 mg pdre p sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Lymphome malin non hodgkinien agressif à cellules B, traitement de 2e intention (du)
PosologieUnité de priseflacon- pixantrone (dimaléate) : 29 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à J1, J8 et J15 de chaque cycle de 28 jours
- Durée du traitement limitée à 6 cycles
- Posologie à adapter en fonction de la toxicité
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Lymphome malin non hodgkinien agressif à cellules B, traitement de 2e intention (du)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg/m² 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Lymphome malin non hodgkinien agressif à cellules B, traitement de 2e intention (du)
PosologieUnité de priseflacon- pixantrone (dimaléate) : 29 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à J1, J8 et J15 de chaque cycle de 28 jours
- Durée du traitement limitée à 6 cycles
- Posologie à adapter en fonction de la toxicité
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Lymphome malin non hodgkinien agressif à cellules B, traitement de 2e intention (du)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg/m² 1 fois ce jour
Unité de priseflacon- pixantrone (dimaléate) : 29 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à J1, J8 et J15 de chaque cycle de 28 jours
- Durée du traitement limitée à 6 cycles
- Posologie à adapter en fonction de la toxicité
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Lymphome malin non hodgkinien agressif à cellules B, traitement de 2e intention (du)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg/m² 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
- Administrer à J1, J8 et J15 de chaque cycle de 28 jours
- Durée du traitement limitée à 6 cycles
- Posologie à adapter en fonction de la toxicité
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Lymphome malin non hodgkinien agressif à cellules B, traitement de 2e intention (du)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Lymphome malin non hodgkinien agressif à cellules B, traitement de 2e intention (du)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Monothérapie
- 50 mg/m² 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 60 minutes
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPIXANTRONE (dimaléate) 29 mg pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Aplasie médullaire
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Vaccins vivants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor non contrôlé
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie sévère
- Chimiothérapie cardiotoxique, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche
- Homme en âge de procréer
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Indice ECOG > 2
- Infection aiguë sévère
- Infection récurrente, antécédent (d')
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Neutropénie
- Obésité
- Partenaire enceinte ou susceptible de l'être
- Radiothérapie médiastinale
- Radiothérapie médiastinale, antécédent
- Sujet à risque cardiaque
- Sujet à risque d'infection
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement cardiotoxique en cours
- Vaccination concomitante
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
- Utiliser une contraception efficace pdt le traitement puis pdt 6 mois après l'arrêt du traitement
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et recommencer dans une autre veine
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'hyperuricémie
- Risque d'infection
- Risque d'insuffisance cardiaque congestive
- Risque d'insuffisance ventriculaire gauche
- Risque de cancer secondaire
- Risque de cardiopathie
- Risque de photosensibilisation
- Risque de syndrome de lyse tumorale
Surveillances du patient- Surveillance de la bilirubine totale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fraction d'éjection ventriculaire gauche avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Peu fréquent)
Bilirubinurie (Peu fréquent)
Hyperphosphatémie (Peu fréquent)
Leucopénie (Très fréquent)
Hyponatrémie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Fréquent)
Hypocalcémie (Peu fréquent)
Lymphopénie (Très fréquent)
Neutropénie (Très fréquent)
Hyperuricémie (Peu fréquent)
Polynucléose neutrophile (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
Urémie (augmentation) (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Hypophosphatémie (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Protéinurie (Fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
CANCEROLOGIE Exacerbation tumorale (Peu fréquent)
Cancer secondaire (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Infection unguéale (Peu fréquent)
Pâleur (Fréquent)
Eruption maculeuse (Peu fréquent)
Prurit (Fréquent)
Altération de la couleur cutanée (Très fréquent)
Mucite (Fréquent)
Hypersudation nocturne (Peu fréquent)
Onychopathie (Fréquent)
Ulcère cutané (Peu fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Alopécie (Très fréquent)
Pétéchie (Peu fréquent)
DIVERS Douleur thoracique (Fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Oedème (Fréquent)
Asthénie (Très fréquent)
Frisson (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
Neutropénie fébrile (Fréquent)
Fatigue (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Très fréquent)
Dépression de la moelle osseuse (Peu fréquent)
Anémie (Très fréquent)
Atteinte hématologique (Peu fréquent)
Leucémie aiguë myéloblastique
Syndrome myélodysplasique
HÉPATOLOGIE Hépatotoxicité (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Cellulite infectieuse (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose (Peu fréquent)
Mycose buccale (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Herpès buccal (Peu fréquent)
Zona (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Sepsis (Fréquent)
Infection (Fréquent)
Infection neutropénique (Fréquent)
INSTRUMENTATION Sensation de froid au point d'injection (Peu fréquent)
Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Fréquent)
Poids (diminution) (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Kératite (Peu fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Conjonctivite (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Rhinorrhée (Peu fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
Stomatite (Fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Peu fréquent)
Léthargie (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Trouble du sommeil (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Fréquent)
Trouble veineux (Peu fréquent)
Dysfonctionnement ventriculaire gauche (Fréquent)
Choc septique (Peu fréquent)
Cardiopathie (Fréquent)
Décoloration du trajet veineux (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Arythmie (Peu fréquent)
Insuffisance cardiaque congestive (Fréquent)
Bloc de branche (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Oesophagite (Peu fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Rectorragie (Peu fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Constipation (Fréquent)
Gastroentérite (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Arthrite (Peu fréquent)
Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
Douleur osseuse (Fréquent)
Douleur musculo-squelettique (Peu fréquent)
Dorsalgie (Peu fréquent)
Raideur musculo-squelettique (Peu fréquent)
Cervicalgie (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Paresthésie buccale (Peu fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Méningite (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Infection respiratoire (Fréquent)
Toux (Fréquent)
Dyspnée (Fréquent)
Epanchement pleural (Peu fréquent)
Pneumonite (Peu fréquent)
Pneumonie (Peu fréquent)
Bronchite (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie (Fréquent)
Erection spontanée (Peu fréquent)
Couleur de l'urine (modification) (Très fréquent)
Oligurie (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Aplasie médullaire
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Vaccins vivants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Aplasie médullaire
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Vaccins vivants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor non contrôlé
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie sévère
- Chimiothérapie cardiotoxique, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche
- Homme en âge de procréer
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Indice ECOG > 2
- Infection aiguë sévère
- Infection récurrente, antécédent (d')
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Neutropénie
- Obésité
- Partenaire enceinte ou susceptible de l'être
- Radiothérapie médiastinale
- Radiothérapie médiastinale, antécédent
- Sujet à risque cardiaque
- Sujet à risque d'infection
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement cardiotoxique en cours
- Vaccination concomitante
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor non contrôlé
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie sévère
- Chimiothérapie cardiotoxique, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche
- Homme en âge de procréer
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Indice ECOG > 2
- Infection aiguë sévère
- Infection récurrente, antécédent (d')
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Neutropénie
- Obésité
- Partenaire enceinte ou susceptible de l'être
- Radiothérapie médiastinale
- Radiothérapie médiastinale, antécédent
- Sujet à risque cardiaque
- Sujet à risque d'infection
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement cardiotoxique en cours
- Vaccination concomitante
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Cytotoxiques + Olaparib
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir
Cytotoxiques + Olaparib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cytotoxiques + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR.
Cytotoxiques + Antivitamines K | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Cytotoxiques + Flucytosine
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir
Cytotoxiques + Flucytosine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité hématologique. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
| Risques et mécanismes | Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
- Utiliser une contraception efficace pdt le traitement puis pdt 6 mois après l'arrêt du traitement
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et recommencer dans une autre veine
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'hyperuricémie
- Risque d'infection
- Risque d'insuffisance cardiaque congestive
- Risque d'insuffisance ventriculaire gauche
- Risque de cancer secondaire
- Risque de cardiopathie
- Risque de photosensibilisation
- Risque de syndrome de lyse tumorale
Surveillances du patient- Surveillance de la bilirubine totale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fraction d'éjection ventriculaire gauche avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Pixantrone dimaléate
Chimie
| IUPAC | dimaléate de 6,9-bis[(2-aminoéthyl)amino]benzo[g]isoquinoléine-5,10-dione |
|---|---|
| Synonymes | pixantrone dimaleate, pixantrone maleate |
