Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Méglumine benzoate 130 mg/5 ml (26 mg/ml) + polysorbate 20 15 mg/5 ml (3 mg/ml) sirop
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS R05CB - MUCOLYTIQUES R05CB10 - ASSOCIATIONS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMEGLUMINE BENZOATE 130 mg/5 ml + POLYSORBATE [20] 15 mg/5 ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
PosologieUnité de priseml- méglumine benzoate : 26 mg
- polysorbate 20 : 3 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 24 mois à 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
Patient de 30 mois à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 4 à 8 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
PosologieUnité de priseml- méglumine benzoate : 26 mg
- polysorbate 20 : 3 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 24 mois à 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
Patient de 30 mois à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 4 à 8 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 4 fois par jour
Unité de priseml- méglumine benzoate : 26 mg
- polysorbate 20 : 3 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 24 mois à 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
Patient de 30 mois à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 4 à 8 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 4 fois par jour
- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 24 mois à 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
Patient de 30 mois à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 4 à 8 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 4 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 4 à 8 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 15 ml 2 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMEGLUMINE BENZOATE 130 mg/5 ml + POLYSORBATE [20] 15 mg/5 ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient ayant des difficultés d'expectoration
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III II III Contre-indication relative II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue SYSTÈME RESPIRATOIRE Hypersécrétion bronchique (aggravation)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient ayant des difficultés d'expectoration
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient ayant des difficultés d'expectoration
- Ulcère gastroduodénal évolutif
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Méglumine benzoate
Chimie
| IUPAC | BENZOATE DE DESOXY-1 METHYLAMINO-1 D-GLUCITOL .BENZOATE DE N-METHYLGLUCAMINE |
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Polysorbate 20
Chimie
| Synonymes | polyethylene glycol sorbitan monolaurate, polysorbate 20 |
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