À propos de Loratadine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Loratadine : Mécanisme d'action

La loratadine est un antihistaminique tricyclique agissant sélectivement sur les récepteurs H1 périphériques.

La loratadine n'exerce pas d'effet sédatif ou anticholinergique significatif, dans la majeure partie de la population, lorsqu'elle est utilisée à la dose recommandée.

Lors de traitement au long cours, il n'a pas été observé de modifications cliniquement significatives des fonctions vitales, des paramètres biologiques, de l'examen clinique ou des tracés électrocardiographiques.

La loratadine n'a pas d'action significative au niveau des récepteurs H2. Elle n'inhibe pas la capture de la noradrénaline et n'a pratiquement aucune influence sur les fonctions cardiovasculaires ou sur l'activité pacemaker intrinsèque. 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Loratadine 10 mg comprimé

Dernière modification : 16/06/2022 - Révision : 16/01/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AX - AUTRES ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AX13 - LORATADINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

LORATADINE 10 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Rhinite allergique
  • Urticaire chronique idiopathique

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • loratadine : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
  • Poids >= 30 kg
  • Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Traitement à arrêter 48 h avant test allergologique
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 3 jours

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

LORATADINE 10 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 30 kg
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Insuffisance hépatique sévère

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec l'alcool

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Très rare)
  • Alopécie (Très rare)
  • DIVERS
  • Fatigue (Très rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • Angioedème
  • Réaction anaphylactique
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (augmentation)
  • Appétit augmenté
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sécheresse buccale (Très rare)
  • Vertige (Très rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie
  • Nervosité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardie (Très rare)
  • Palpitation (Très rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Gastrite (Très rare)
  • Fonction hépatique anormale (Très rare)
  • Nausée (Très rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Convulsions (Très rare)
  • Céphalée
  • Somnolence
  • Voir aussi les substances

    Loratadine

    Chimie
    IUPAC4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo-[5,6]cycloheptal[1,2-b]pyridin-11-ylidène)-1-pipéridine carboxylate d'éthyle
    Synonymesloratadine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:10 mg
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