À propos de Leptospire
Mise à jour :
Leptospire : Mécanisme d'action
Le virus inactivé Leptospira icterohaemorrhagiae provoque l'apparition d'anticorps spécifiques circulants.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
LEPTOSPIRE 200 M UI/ml susp inj ser préremplie
Dernière modification : 12/12/2023 - Révision : 12/12/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07A - VACCINS BACTERIENS J07AX - AUTRES VACCINS BACTERIENS J07AX01 - VACCIN CONTRE LA LEPTOSPIROSE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLEPTOSPIRE 200 M UI/ml susp inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Leptospirose, vaccin (contre la)
PosologieUnité de priseseringue- leptospire : 200 M UI/1 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leptospirose, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Traitement à renouveler après 2 semaines
- 1 seringue 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer le premier rappel 4 à 6 mois après la primo-vaccination
- 1 seringue 1 fois ce jour tous les 24 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie sous-cutanée
- Bien agiter avant emploi
- Réservé à l'adulte
- Varier le site d'injection en cas d'administration d'autres traitements par voie sous-cutanée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Leptospirose, vaccin (contre la)
PosologieUnité de priseseringue- leptospire : 200 M UI/1 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leptospirose, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Traitement à renouveler après 2 semaines
- 1 seringue 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer le premier rappel 4 à 6 mois après la primo-vaccination
- 1 seringue 1 fois ce jour tous les 24 mois
Unité de priseseringue- leptospire : 200 M UI/1 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leptospirose, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Traitement à renouveler après 2 semaines
- 1 seringue 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer le premier rappel 4 à 6 mois après la primo-vaccination
- 1 seringue 1 fois ce jour tous les 24 mois
- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Leptospirose, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Traitement à renouveler après 2 semaines
- 1 seringue 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer le premier rappel 4 à 6 mois après la primo-vaccination
- 1 seringue 1 fois ce jour tous les 24 mois
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Leptospirose, vaccin (contre la)
Primo-vaccination
- Traitement à renouveler après 2 semaines
- 1 seringue 1 fois ce jour
Rappel(s)
- Administrer le premier rappel 4 à 6 mois après la primo-vaccination
- 1 seringue 1 fois ce jour tous les 24 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie sous-cutanée
- Bien agiter avant emploi
- Réservé à l'adulte
- Varier le site d'injection en cas d'administration d'autres traitements par voie sous-cutanée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLEPTOSPIRE 200 M UI/ml susp inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 15 ans
- Infection fébrile
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Respecter le schéma d'administration selon les recommandations vaccinales en vigueur
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Très fréquent)
Eruption cutanée (Très fréquent)
Erythème cutané
DIVERS Fatigue (Fréquent)
Fièvre (Fréquent)
Asthénie (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Oedème au point d'injection (Très fréquent)
Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Induration au site d'injection (Très fréquent)
Prurit au point d'injection (Très fréquent)
Erythème au point d'injection (Très fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire
Douleur scapulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 15 ans
- Infection fébrile
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 15 ans
- Infection fébrile
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Respecter le schéma d'administration selon les recommandations vaccinales en vigueur
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
