À propos de Lanadélumab
Mise à jour :
Lanadélumab : Mécanisme d'action

Le lanadélumab est un anticorps monoclonal entièrement humain (IgG1/κ-light chain, chaîne légère kappa). Il inhibe l'activité protéolytique de la kallikréine plasmatique active. L'augmentation de l'activité de la kallikréine plasmatique provoque des crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'AOH par protéolyse du kininogène de haut poids moléculaire (KHPM) pour générer les KHPM clivés (KHPMc) et la bradykinine. Le lanadélumab permet un contrôle soutenu de l'activité de la kallikréine plasmatique, ce qui limite la génération de bradykinine chez les patients atteints d'AOH.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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LANADELUMAB 150 mg/1 ml sol inj ser préremplie

Dernière modification : 15/07/2024 - Révision : 15/07/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B06 - AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE
B06A - AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE
B06AC - MEDICAMENTS INDIQUES DANS L'ANGIO-OEDEME HEREDITAIRE
B06AC05 - LANADELUMAB
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

LANADELUMAB 150 mg/1 ml sol inj ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Oedème angioneurotique héréditaire, traitement de fond (de l')

Posologie

Unité de prise
seringue
  • lanadélumab : 150 mg/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie sous-cutanée
  • Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Amener à température ambiante avant utilisation
  • En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
  • Ne pas agiter la seringue
  • Seringue à usage unique, ne pas réutiliser
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 2 an(s) à 12 an(s)
10 kg <= Poids < 20 kg
Oedème angioneurotique héréditaire, traitement de fond (de l')
Posologie standard
  • En cas d'oubli : respecter un intervalle d'au moins 24 jours avec la dose suivante
  • 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement
  • En cas d'oubli : respecter un intervalle d'au moins 17 jours avec la dose suivante
  • 150 mg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
20 kg <= Poids < 40 kg
Oedème angioneurotique héréditaire, traitement de fond (de l')
Posologie standard
  • En cas d'oubli : respecter un intervalle d'au moins 10 jours avec la dose suivante
  • 150 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Etat stable
  • En cas d'oubli : respecter un intervalle d'au moins 24 jours avec la dose suivante
  • 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Poids >= 40 kg
Oedème angioneurotique héréditaire, traitement de fond (de l')
Posologie standard
  • En cas d'oubli : respecter un intervalle d'au moins 10 jours avec la dose suivante
  • 300 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Etat stable
  • En cas d'oubli : respecter un intervalle d'au moins 24 jours avec la dose suivante
  • 300 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Oedème angioneurotique héréditaire, traitement de fond (de l')
Posologie standard
  • En cas d'oubli : respecter un intervalle d'au moins 10 jours avec la dose suivante
  • 300 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Traitement ultérieur éventuel
  • Dans le cas de : Etat stable
  • En cas d'oubli : respecter un intervalle d'au moins 24 jours avec la dose suivante
  • 300 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée stricte
  • Recommandations en cas d'oubli du traitement
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

LANADELUMAB 150 mg/1 ml sol inj ser préremplie
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux protéines de hamster

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Nourrisson de moins de 10 kg
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Oedème angioneurotique héréditaire avec une activité normale de C1Inh

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Mesures à associer au traitement

  • N'est pas indiqué dans le traitement des crises aiguës d'oedème angioneurotique héréditaire
  • Traçabilité recommandée

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : former le patient ou les proches à la technique de l'auto-injection

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • ALAT (augmentation) (Fréquent)
  • ASAT (augmentation) (Fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption maculopapuleuse (Fréquent)
  • Prurit
  • DIVERS
  • Gêne
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Fréquent)
  • INSTRUMENTATION
  • Réaction au point d'injection (Très fréquent)
  • Hémorragie au point d'injection
  • Sensation de chaleur au point d'injection
  • Paresthésie au point d'injection
  • Eruption cutanée au point d'injection
  • Ecchymose au point d'injection
  • Oedème au point d'injection
  • Induration au site d'injection
  • Gonflement au site d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • Gêne au point d'injection
  • Prurit au point d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Hématome au site d'injection
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Picotement de la langue
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Lanadélumab

    Chimie
    IUPACimmunoglobuline G1-kappa, anti-[Homo sapiens KLKB1 (kallikréine B 1, prékallikréine plasmatique (zymogène), kininogénine, facteur de Fletcher) clivé protéolytiquement par F12 (facteur FXII), kallikréine plasmatique active (EC 3.4.21.34)], Homo sapiens anticorps monoclonal; chaîne lourde gamma1 (1-451) [Homo sapiens VH (IGHV3-23*03 (91.80%) -(IGHD) -IGHJ3*02) [8.8.15] (1- 122) -IGHG1*03, G1m3 (CH1 (123-220), charnière (221- 235), CH2 (236-345), CH3 (346-450), CHS K2>del (451)) (123-451)], (225-213')-disulfure avec la chaîne légère kappa (1'-213') [Homo sapiens V-KAPPA (IGKV1-5*03 (97.90%) -IGKJ1*01) [6.3.8] (1'-106') -IGKC*01, Km3 (107'- 213')]; dimère (231-231'':234-234'')-bisdisulfure
    Synonymeslanadelumab
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:21.4 mg
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