À propos de Iopamidol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
IOPAMIDOL 612,4 mg/ml sol inj
Dernière modification : 17/02/2026 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES V08AB - PRODUITS DE CONTRASTE DE BASSE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL V08AB04 - IOPAMIDOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONIOPAMIDOL 612,4 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiocardiographie
- Angiographie numérisée par voie veineuse
- Aortographie
- Artériographie
- Artériographie cérébrale
- Artériographie périphérique
- Artériographie sélective abdominale
- Arthrographie
- Coronarographie
- Myélographie
- Phlébographie
- Saccoradiculographie
- Tomodensitométrie crânienne
- Tomodensitométrie du corps entier
- Urographie intraveineuse
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiocardiographie
- Angiographie numérisée par voie veineuse
- Aortographie
- Artériographie
- Artériographie cérébrale
- Artériographie périphérique
- Artériographie sélective abdominale
- Arthrographie
- Coronarographie
- Myélographie
- Phlébographie
- Saccoradiculographie
- Tomodensitométrie crânienne
- Tomodensitométrie du corps entier
- Urographie intraveineuse
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTIOPAMIDOL 612,4 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- Hyperthyroïdie
- Myélographie répétée immédiatement
- Patient susceptible de recevoir une corticothérapie
- Réaction anaphylactique, antécédent (de)
- Tétanie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Abcès intracrânien
- Accident ischémique transitoire
- Agitation
- Alcoolisme
- Allaitement
- Altération de l'état général
- Angiocardiographie
- Angiographie
- Angor instable
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Anxiété
- Artériographie
- Asthme
- Athérosclérose
- Déshydratation
- Diabète
- Douleur
- Drépanocytose
- Dysthyroïdie
- Emphysème
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Etat de stress
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goitre
- Grossesse
- Hémorragie cérébrale, antécédent récent (d')
- Hypercalcémie
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension intracrânienne
- Hyperthyroïdie, antécédent (d')
- Hyperuricémie
- Infarctus cérébral
- Infection systémique
- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lésion de la barrière hémato-encéphalique
- Maladie auto-immune
- Maladie cardiovasculaire
- Myasthénie
- Myélome multiple
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Oedème cérébral
- Paraprotéinémie
- Pathologie cérébrovasculaire
- Patient en hémodialyse
- Patient homocystinurique
- Phéochromocytome
- Phlébographie
- Polyurie
- Pontage coronaro-artériel
- Scintigraphie thyroïdienne
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hémorragie intracrânienne
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Sujet à risque de crise convulsive
- Terrain allergique
- Toxicomanie
- Trouble hydroélectrolytique
- Tumeur cérébrale
- Valvulopathie cardiaque
- Vasculopathie sténosante
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Produits de contraste iodés + Metformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Produits de contraste iodés + Phenformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Produits de contraste iodés + Diurétiques
Risques et mécanismes En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Conduite à tenir Réhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Produits de contraste iodés + Aldesleukine
Risques et mécanismes Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre les prises de l'aldesleukine et du produit de contraste, si possible.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'aggravation de myasthénie
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de dysthyroïdie
- Risque de passage systémique
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte après le traitement
- Assurer une hydratation correcte avant et pendant le traitement
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'encéphalopathie
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Syndrome de Lyell (Très rare)
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption cutanée
Hypersudation
Urticaire
Nécrose cutanée
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Erythème polymorphe
DIVERS Oedème (Fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Réaction générale (Rare)
Fièvre
Oedème de la face
Frisson
Sensation de chaleur
Douleur
Sensation de froid
ENDOCRINOLOGIE Dysthyroïdie
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Fréquent)
Réaction anaphylactique (Fréquent)
Choc anaphylactique
Hypersensibilité
Réaction anaphylactoïde
INSTRUMENTATION Gonflement au site d'injection (Rare)
Extravasation au point d'injection
Inflammation au site d'injection
Oedème au point d'injection
Nécrose au point d'injection
Douleur au point d'injection
NÉONATOLOGIE Hypothyroïdie néonatale
OPHTALMOLOGIE Photophobie
Cécité transitoire
Trouble de la vision
Conjonctivite
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Eternuement (Fréquent)
Rhinite (Fréquent)
Vertige (Rare)
Laryngospasme (Rare)
Acuité auditive (modification)
Sensation de vertige
Hypertrophie parotidienne
Trouble auditif
Oedème laryngé
Sécheresse buccale
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Agitation (Rare)
Désorientation temporospatiale
Nervosité
Confusion mentale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Fréquent)
Extrasystole (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
Tachycardie ventriculaire (Peu fréquent)
Arythmie (Très rare)
Infarctus du myocarde (Rare)
Thrombophlébite cérébrale (Rare)
Pression artérielle (diminution) (Très rare)
Bradycardie (Rare)
Pression artérielle (augmentation) (Très rare)
Syndrome vaso-vagal (Rare)
Thromboembolie artérielle (Rare)
Tachycardie
Anomalie de l'électrocardiogramme
Collapsus cardiovasculaire
Hypotension artérielle
Thrombose coronarienne
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Vasodilatation
Syndrome de Kounis
Ischémie myocardique
Choc cardiogénique
Malaise
Fibrillation ventriculaire
Arrêt cardiaque
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Glandes salivaires (inflammation)
Douleur abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Fréquent)
Spasme musculaire (Rare)
Rigidité
Faiblesse musculaire
Syndrome des loges
Douleur musculo-squelettique
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Coma (Rare)
Amnésie (Rare)
Convulsions (Rare)
Parésie (Rare)
Paresthésie (Rare)
Infection neuro-méningée
Somnolence
Encéphalopathie
Accident ischémique transitoire
Méningite aseptique
Radiculalgie
Trouble de la parole
Perte de conscience
Hypoesthésie
Tremblement
Syndrome méningé
Altération de la conscience
Hémiplégie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Fréquent)
Insuffisance respiratoire aiguë (Fréquent)
Bronchospasme (Rare)
Asthme (Rare)
Syndrome de détresse respiratoire aiguë
Apnée
Oedème pulmonaire
Cyanose
Insuffisance respiratoire
Dyspnée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
Insuffisance rénale (Rare)
Néphropathie (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- Hyperthyroïdie
- Myélographie répétée immédiatement
- Patient susceptible de recevoir une corticothérapie
- Réaction anaphylactique, antécédent (de)
- Tétanie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- Hyperthyroïdie
- Myélographie répétée immédiatement
- Patient susceptible de recevoir une corticothérapie
- Réaction anaphylactique, antécédent (de)
- Tétanie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Abcès intracrânien
- Accident ischémique transitoire
- Agitation
- Alcoolisme
- Allaitement
- Altération de l'état général
- Angiocardiographie
- Angiographie
- Angor instable
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Anxiété
- Artériographie
- Asthme
- Athérosclérose
- Déshydratation
- Diabète
- Douleur
- Drépanocytose
- Dysthyroïdie
- Emphysème
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Etat de stress
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goitre
- Grossesse
- Hémorragie cérébrale, antécédent récent (d')
- Hypercalcémie
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension intracrânienne
- Hyperthyroïdie, antécédent (d')
- Hyperuricémie
- Infarctus cérébral
- Infection systémique
- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lésion de la barrière hémato-encéphalique
- Maladie auto-immune
- Maladie cardiovasculaire
- Myasthénie
- Myélome multiple
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Oedème cérébral
- Paraprotéinémie
- Pathologie cérébrovasculaire
- Patient en hémodialyse
- Patient homocystinurique
- Phéochromocytome
- Phlébographie
- Polyurie
- Pontage coronaro-artériel
- Scintigraphie thyroïdienne
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hémorragie intracrânienne
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Sujet à risque de crise convulsive
- Terrain allergique
- Toxicomanie
- Trouble hydroélectrolytique
- Tumeur cérébrale
- Valvulopathie cardiaque
- Vasculopathie sténosante
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Abcès intracrânien
- Accident ischémique transitoire
- Agitation
- Alcoolisme
- Allaitement
- Altération de l'état général
- Angiocardiographie
- Angiographie
- Angor instable
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Anxiété
- Artériographie
- Asthme
- Athérosclérose
- Déshydratation
- Diabète
- Douleur
- Drépanocytose
- Dysthyroïdie
- Emphysème
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Etat de stress
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goitre
- Grossesse
- Hémorragie cérébrale, antécédent récent (d')
- Hypercalcémie
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension intracrânienne
- Hyperthyroïdie, antécédent (d')
- Hyperuricémie
- Infarctus cérébral
- Infection systémique
- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lésion de la barrière hémato-encéphalique
- Maladie auto-immune
- Maladie cardiovasculaire
- Myasthénie
- Myélome multiple
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Oedème cérébral
- Paraprotéinémie
- Pathologie cérébrovasculaire
- Patient en hémodialyse
- Patient homocystinurique
- Phéochromocytome
- Phlébographie
- Polyurie
- Pontage coronaro-artériel
- Scintigraphie thyroïdienne
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hémorragie intracrânienne
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Sujet à risque de crise convulsive
- Terrain allergique
- Toxicomanie
- Trouble hydroélectrolytique
- Tumeur cérébrale
- Valvulopathie cardiaque
- Vasculopathie sténosante
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Produits de contraste iodés + Metformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Produits de contraste iodés + Phenformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Produits de contraste iodés + Diurétiques
Risques et mécanismes En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Conduite à tenir Réhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Produits de contraste iodés + Aldesleukine
Risques et mécanismes Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre les prises de l'aldesleukine et du produit de contraste, si possible.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Produits de contraste iodés + Metformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Produits de contraste iodés + Phenformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
Produits de contraste iodés + Metformine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
Produits de contraste iodés + Phenformine | |
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Produits de contraste iodés + Diurétiques
Risques et mécanismes En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Conduite à tenir Réhydratation avant administration du produit iodé.
Produits de contraste iodés + Diurétiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. |
| Conduite à tenir | Réhydratation avant administration du produit iodé. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Produits de contraste iodés + Aldesleukine
Risques et mécanismes Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre les prises de l'aldesleukine et du produit de contraste, si possible.
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Produits de contraste iodés + Aldesleukine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre les prises de l'aldesleukine et du produit de contraste, si possible. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'aggravation de myasthénie
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de dysthyroïdie
- Risque de passage systémique
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte après le traitement
- Assurer une hydratation correcte avant et pendant le traitement
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'encéphalopathie
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Iopamidol
Chimie
| IUPAC | (S)-N,N'-bis[2-hydroxy-1-(hydroxyméthyl)éthyl]-2,4,6-triiodo-5-lactamidoisophtalamide |
|---|---|
| Synonymes | iopamidol |
