À propos de Imiquimod
Mise à jour : 16 janvier 2013
Imiquimod : Mécanisme d'action
L'imiquimod est un modificateur de la réponse immunitaire. Les études d'affinité évoquent l'existence d'un récepteur membranaire de l'imiquimod à la surface des cellules immunitaires répondeuses. L'imiquimod n'a pas d'activité antivirale directe. Dans des modèles animaux, l'imiquimod est efficace contre les infections virales et se comporte comme un agent antitumoral, principalement par induction de l'interféron alpha et d'autres cytokines. L'induction d'interféron alpha et d'autres cytokines après application de la crème à l'imiquimod sur les verrues génitales a également été démontrée dans des études cliniques.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Imiquimod 5 % (50 mg/g) crème en sachet
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 05/12/2022
| ATC |
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D06 - ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE D06B - CHIMIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE D06BB - ANTIVIRAUX D06BB10 - IMIQUIMOD |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONIMIQUIMOD 50 mg/g crème sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carcinome baso-cellulaire superficiel
- Condylome génital
- Condylome péri-anal
- Kératose actinique non hyperkératosique, non hypertrophique
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer au coucher
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- En cas d'oubli : appliquer la dose oubliée dès que possible sans dépasser 1 application par jour
- Info du patient : jeter le sachet après utilisation
- Information du patient : laver la zone traitée avec de l'eau et du savon à la fin du traitement
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas prendre de douche ou de bain immédiatement après application
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Condylome génital - Condylome péri-anal - Posologie standard
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 6 à 10 heures
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des verrues
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 16 semaines de traitement.
Carcinome baso-cellulaire superficiel - Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 12 semaines après l'arrêt du traitement
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 8 heures
- 1 application 5 fois par semaine
- Pendant 6 semaines
Kératose actinique non hyperkératosique, non hypertrophique - Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 4 semaines après l'arrêt du traitement
- Ne pas appliquer sur une peau lésée
- Traitement à renouveler 1 fois si besoin
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 application par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer au coucher
- En cas d'oubli : appliquer la dose oubliée dès que possible sans dépasser 1 application par jour
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à poursuivre après disparition des symptômes
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carcinome baso-cellulaire superficiel
- Condylome génital
- Condylome péri-anal
- Kératose actinique non hyperkératosique, non hypertrophique
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer au coucher
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- En cas d'oubli : appliquer la dose oubliée dès que possible sans dépasser 1 application par jour
- Info du patient : jeter le sachet après utilisation
- Information du patient : laver la zone traitée avec de l'eau et du savon à la fin du traitement
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas prendre de douche ou de bain immédiatement après application
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Condylome génital - Condylome péri-anal - Posologie standard
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 6 à 10 heures
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des verrues
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 16 semaines de traitement.
Carcinome baso-cellulaire superficiel - Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 12 semaines après l'arrêt du traitement
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 8 heures
- 1 application 5 fois par semaine
- Pendant 6 semaines
Kératose actinique non hyperkératosique, non hypertrophique - Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 4 semaines après l'arrêt du traitement
- Ne pas appliquer sur une peau lésée
- Traitement à renouveler 1 fois si besoin
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 application par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer au coucher
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- En cas d'oubli : appliquer la dose oubliée dès que possible sans dépasser 1 application par jour
- Info du patient : jeter le sachet après utilisation
- Information du patient : laver la zone traitée avec de l'eau et du savon à la fin du traitement
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas prendre de douche ou de bain immédiatement après application
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Condylome génital - Condylome péri-anal - Posologie standard
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 6 à 10 heures
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des verrues
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 16 semaines de traitement.
Carcinome baso-cellulaire superficiel - Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 12 semaines après l'arrêt du traitement
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 8 heures
- 1 application 5 fois par semaine
- Pendant 6 semaines
Kératose actinique non hyperkératosique, non hypertrophique - Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 4 semaines après l'arrêt du traitement
- Ne pas appliquer sur une peau lésée
- Traitement à renouveler 1 fois si besoin
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 application par jour
- Voie cutanée
- Appliquer au coucher
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- En cas d'oubli : appliquer la dose oubliée dès que possible sans dépasser 1 application par jour
- Info du patient : jeter le sachet après utilisation
- Information du patient : laver la zone traitée avec de l'eau et du savon à la fin du traitement
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas prendre de douche ou de bain immédiatement après application
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Condylome génital - Condylome péri-anal - Posologie standard
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 6 à 10 heures
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des verrues
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 16 semaines de traitement.
Carcinome baso-cellulaire superficiel - Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 12 semaines après l'arrêt du traitement
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 8 heures
- 1 application 5 fois par semaine
- Pendant 6 semaines
Kératose actinique non hyperkératosique, non hypertrophique - Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 4 semaines après l'arrêt du traitement
- Ne pas appliquer sur une peau lésée
- Traitement à renouveler 1 fois si besoin
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 application par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Condylome génital - Condylome péri-anal
- Posologie standard
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 6 à 10 heures
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des verrues
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 16 semaines de traitement.
Carcinome baso-cellulaire superficiel
- Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 12 semaines après l'arrêt du traitement
- Laisser en contact avec la zone traitée pendant 8 heures
- 1 application 5 fois par semaine
- Pendant 6 semaines
Kératose actinique non hyperkératosique, non hypertrophique
- Posologie standard
- Appliquer une quantité suffisante de crème pour recouvrir toute la zone à traiter
- Evaluation de l'effet thérapeutique 4 semaines après l'arrêt du traitement
- Ne pas appliquer sur une peau lésée
- Traitement à renouveler 1 fois si besoin
- 1 application 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 application par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer au coucher
- En cas d'oubli : appliquer la dose oubliée dès que possible sans dépasser 1 application par jour
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à poursuivre après disparition des symptômes
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTIMIQUIMOD 50 mg/g crème sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Dermatite
- Grossesse
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Maladie auto-immune
- Patient transplanté
- Perturbation hématologique
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée
- Risque de syndrome pseudogrippal
Mesures à associer au traitement- Application à renouveler si besoin
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas prendre de douche ou de bain immédiatement après application
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : laver la zone traitée avec de l'eau et du savon à la fin du traitement
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur une peau lésée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie (Fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation)
Hémoglobinémie (diminution)
Globules blancs diminués
Neutrophiles diminués
Granulopénie
Numération plaquettaire diminuée
DERMATOLOGIE Cicatrice au site d'application (Peu fréquent)
Eczéma au site d'application (Peu fréquent)
Urticaire (Peu fréquent)
Oedème au site d'application (Très fréquent)
Desquamation au site d'application (Peu fréquent)
Exfoliation au site d'application (Très fréquent)
Eruption cutanée au site d'application (Fréquent)
Irritation au site d'application (Fréquent)
Rash érythémateux (Peu fréquent)
Brûlure au site d'application (Fréquent)
Folliculite (Peu fréquent)
Dermatite au site d'application (Peu fréquent)
Chaleur au site d'application (Peu fréquent)
Hypersudation (Peu fréquent)
Kératose actinique (Peu fréquent)
Sécheresse au site d'application (Très fréquent)
Prurit au site d'application (Peu fréquent)
Vésicule au site d'application (Peu fréquent)
Rupture cutanée au site d'application (Peu fréquent)
Inflammation au site d'application (Peu fréquent)
Croûte au site d'application (Très fréquent)
Réaction cutanée distante du site d'application (Rare)
Hyperpigmentation cutanée
Douleur au site d'application
Syndrome de Stevens-Johnson
Excoriation
Ecoulement au site d'application
Alopécie
Erythème au site d'application
Eruption pustuleuse
Hypomélanose
Ulcère cutané
Infection cutanée
Erosion cutanée
Papule au site d'application
Hémorragie au site d'application
Erythème polymorphe
DIVERS Douleur thoracique (Fréquent)
Inflammation (Peu fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Gêne (Peu fréquent)
Frisson (Peu fréquent)
Oedème de la face (Peu fréquent)
Réaction au site d'application (Fréquent)
Asthénie (Peu fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Fièvre
Ulcération au site d'application
Gonflement au site d'application
Douleur
Syndrome pseudogrippal
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Prolapsus utéro-vaginal (Peu fréquent)
Vulvite (Peu fréquent)
Douleur vaginale (Peu fréquent)
Dyspareunie (Peu fréquent)
Vaginite atrophique (Peu fréquent)
Vaginite (Peu fréquent)
Trouble vulvaire (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
Lymphadénopathie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Maladie auto-immune (Rare)
Maladie auto-immune (aggravation) (Rare)
Lupus érythémateux cutané
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Infection bactérienne (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose génitale (Peu fréquent)
Mycose (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Grippe (Peu fréquent)
Herpès
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
OPHTALMOLOGIE Irritation conjonctivale (Peu fréquent)
Oedème palpébral (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Congestion nasale (Peu fréquent)
Douleur pharyngo-laryngée (Peu fréquent)
Rhinite (Peu fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
Pharyngite (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Irritabilité (Peu fréquent)
Léthargie (Peu fréquent)
Dépression (Peu fréquent)
Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Trouble rectal (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Ténesme rectal (Peu fréquent)
Vomissement
Nausée
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
Douleur articulaire
Douleur lombaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Migraine (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Hyperesthésie au site d'application (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Infection des voies respiratoires supérieures (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Trouble pénien (Peu fréquent)
Dysurie (Peu fréquent)
Trouble de l'érection (Peu fréquent)
Douleur génitale (Peu fréquent)
Irritation du méat urétral
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Dermatite
- Grossesse
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Maladie auto-immune
- Patient transplanté
- Perturbation hématologique
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Dermatite
- Grossesse
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Maladie auto-immune
- Patient transplanté
- Perturbation hématologique
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée
- Risque de syndrome pseudogrippal
Mesures à associer au traitement- Application à renouveler si besoin
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas prendre de douche ou de bain immédiatement après application
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : laver la zone traitée avec de l'eau et du savon à la fin du traitement
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Ne pas appliquer sur une peau lésée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Imiquimod
Chimie
| IUPAC | [1-(2-méthylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoléi-4-yl]amine |
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