À propos de Hydrocortisone
Mise à jour : 16 janvier 2013
Hydrocortisone : Mécanisme d'action
L’hydrocortisone est active sur certains processus inflammatoires tels que l'hypersensibilité de contact et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur, elle inhibe la multiplication cellulaire.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Hydrocortisone 10 mg comprimé
Dernière modification : 10/04/2025 - Révision : 10/04/2025
| ATC |
|---|
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H02 - CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE H02A - CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES H02AB - GLUCOCORTICOIDES H02AB09 - HYDROCORTISONE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHYDROCORTISONE 10 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperplasie congénitale des surrénales
- Insuffisance surrénale
PosologieUnité de prisecomprimé- hydrocortisone : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer matin, midi et à 16h
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance surrénale - Posologie standard
- 8 à 10 mg/m² en 3 prises par jour
Hyperplasie congénitale des surrénales - Posologie standard
- 10 à 20 mg/m² en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance surrénale - Posologie standard
- 20 à 40 mg en 3 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin, midi et à 16h
- Possibilité d'écraser le comprimé
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperplasie congénitale des surrénales
- Insuffisance surrénale
PosologieUnité de prisecomprimé- hydrocortisone : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer matin, midi et à 16h
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance surrénale - Posologie standard
- 8 à 10 mg/m² en 3 prises par jour
Hyperplasie congénitale des surrénales - Posologie standard
- 10 à 20 mg/m² en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance surrénale - Posologie standard
- 20 à 40 mg en 3 prises par jour
Unité de prisecomprimé- hydrocortisone : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer matin, midi et à 16h
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance surrénale - Posologie standard
- 8 à 10 mg/m² en 3 prises par jour
Hyperplasie congénitale des surrénales - Posologie standard
- 10 à 20 mg/m² en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance surrénale - Posologie standard
- 20 à 40 mg en 3 prises par jour
- Voie orale
- Administrer matin, midi et à 16h
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance surrénale - Posologie standard
- 8 à 10 mg/m² en 3 prises par jour
Hyperplasie congénitale des surrénales - Posologie standard
- 10 à 20 mg/m² en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance surrénale - Posologie standard
- 20 à 40 mg en 3 prises par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Insuffisance surrénale
- Posologie standard
- 8 à 10 mg/m² en 3 prises par jour
Hyperplasie congénitale des surrénales
- Posologie standard
- 10 à 20 mg/m² en 3 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance surrénale
- Posologie standard
- 20 à 40 mg en 3 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin, midi et à 16h
- Possibilité d'écraser le comprimé
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHYDROCORTISONE 10 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection bactérienne non contrôlée
- Infection virale non contrôlée
- Mycose non contrôlée
- Tuberculose évolutive non traitée
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent récent d'anastomose intestinale
- Convulsions
- Diabète
- Diverticulite
- Dysthyroïdie
- Etat de stress
- Fièvre
- Grossesse
- Hémopathie maligne
- Herpès oculaire
- Hypertension artérielle
- Infection
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Intervention chirurgicale
- Maladie psychiatrique
- Myopathie cortisonique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ostéoporose
- Pathologie digestive
- Pathologie intercurrente
- Patient dialysé
- Patient traité à posologie élevée
- Phéochromocytome
- Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
- Rougeole
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet de faible poids
- Sujet soumis à une forte chaleur
- Syndrome de Cushing
- Traitement prolongé
- Transplantation rénale
- Traumatisme
- Traumatisme crânien
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vaccins vivants
- Varicelle
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Corticoïdes + Mifamurtide
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride du fait de l'activité antagoniste du corticoïde à long terme sur le système immunitaire. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Hydrocortisone (voie systémique) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hydrocortisone par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hydrocortisone (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hydrocortisone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Ce risque est plus prononcé lorsque l'hydrocortisone est administrée en traitement substitutif et en cas de transplantation. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'infection
- Risque de cataracte
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de diminution de la densité osseuse
- Risque de glaucome
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de retard de croissance
- Risque de rupture de tendon
- Risque de sarcome de Kaposi
- Risque de syndrome de Cushing
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de tendinopathie
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque de trouble psychiatrique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction thyroïdienne pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Info patient : signaler toute apparition de trouble psychiatrique
- Info patient : signaler toute dégradation soudaine de l'état de santé
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes de l'insuffisance surrénale aiguë
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'exposition à la rougeole ou à la varicelle
- Information du patient : garder sur soi la carte d'insuffisant surrénalien mentionnant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Leucocytose
ASAT (augmentation)
Hyperkaliémie
Lipidémie (modification)
Hypokaliémie
Hypercalciurie
ALAT (augmentation)
CANCEROLOGIE Syndrome de lyse tumorale
Sarcome de Kaposi
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Hypomélanose
Strie cutanée
Urticaire
Atrophie cutanée
Urticaire généralisée
Acné
Dermatite allergique
DIVERS Fatigue (Très fréquent)
Asthénie
Oedème de la face
Retard de cicatrisation
ENDOCRINOLOGIE Crise liée à la présence de phéochromocytome
Hypopituitarisme
Syndrome cushingoïde
Freinage surrénalien
Hirsutisme
Syndrome de Cushing
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Irrégularité menstruelle
Aménorrhée
HÉMATOLOGIE Ecchymose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité
Angioedème
Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose oesophagienne
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
Infection opportuniste
NUTRITION, MÉTABOLISME Diabète
Alcalose hypokaliémique
Poids (augmentation)
Intolérance au glucose
Rétention hydrosodée
Tolérance au glucose diminuée
Lipomatose épidurale
OPHTALMOLOGIE Choriorétinopathie
Cataracte
Hypertension intra-oculaire
Vision floue
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Très fréquent)
PSYCHIATRIE Trouble cognitif
Irritabilité
Trouble affectif
Idée suicidaire
Insomnie
Sautes d'humeur
Hallucination
Dépression
Agitation
Euphorie
Troubles mentaux
Confusion mentale
Manie
Trouble du sommeil
Psychose
Délire
Labilité affective
Trouble de la personnalité
Anxiété
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Infarctus du myocarde
Cardiomyopathie hypertrophique
Thrombose
Hypertension artérielle
Rupture myocardique
Embolie pulmonaire
Hypotension orthostatique
Insuffisance cardiaque congestive
Embolie
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Très fréquent)
Nausée (Fréquent)
Douleur abdominale haute (Fréquent)
Ulcère gastroduodénal (aggravation)
Hémorragie gastro-intestinale
Pancréatite aiguë
Dyspepsie
Perforation gastro-intestinale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Ostéoporose
Fracture vertébrale
Douleur musculaire
Rupture de tendon
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Pseudotumeur cérébrale
Convulsions
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection bactérienne non contrôlée
- Infection virale non contrôlée
- Mycose non contrôlée
- Tuberculose évolutive non traitée
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection bactérienne non contrôlée
- Infection virale non contrôlée
- Mycose non contrôlée
- Tuberculose évolutive non traitée
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent récent d'anastomose intestinale
- Convulsions
- Diabète
- Diverticulite
- Dysthyroïdie
- Etat de stress
- Fièvre
- Grossesse
- Hémopathie maligne
- Herpès oculaire
- Hypertension artérielle
- Infection
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Intervention chirurgicale
- Maladie psychiatrique
- Myopathie cortisonique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ostéoporose
- Pathologie digestive
- Pathologie intercurrente
- Patient dialysé
- Patient traité à posologie élevée
- Phéochromocytome
- Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
- Rougeole
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet de faible poids
- Sujet soumis à une forte chaleur
- Syndrome de Cushing
- Traitement prolongé
- Transplantation rénale
- Traumatisme
- Traumatisme crânien
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vaccins vivants
- Varicelle
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent récent d'anastomose intestinale
- Convulsions
- Diabète
- Diverticulite
- Dysthyroïdie
- Etat de stress
- Fièvre
- Grossesse
- Hémopathie maligne
- Herpès oculaire
- Hypertension artérielle
- Infection
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Intervention chirurgicale
- Maladie psychiatrique
- Myopathie cortisonique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ostéoporose
- Pathologie digestive
- Pathologie intercurrente
- Patient dialysé
- Patient traité à posologie élevée
- Phéochromocytome
- Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
- Rougeole
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet de faible poids
- Sujet soumis à une forte chaleur
- Syndrome de Cushing
- Traitement prolongé
- Transplantation rénale
- Traumatisme
- Traumatisme crânien
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vaccins vivants
- Varicelle
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Corticoïdes + Mifamurtide
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride du fait de l'activité antagoniste du corticoïde à long terme sur le système immunitaire. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Hydrocortisone (voie systémique) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hydrocortisone par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hydrocortisone (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hydrocortisone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Ce risque est plus prononcé lorsque l'hydrocortisone est administrée en traitement substitutif et en cas de transplantation. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Corticoïdes + Mifamurtide
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride du fait de l'activité antagoniste du corticoïde à long terme sur le système immunitaire. Conduite à tenir
Corticoïdes + Mifamurtide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride du fait de l'activité antagoniste du corticoïde à long terme sur le système immunitaire. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Hydrocortisone (voie systémique) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hydrocortisone par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hydrocortisone (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hydrocortisone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Ce risque est plus prononcé lorsque l'hydrocortisone est administrée en traitement substitutif et en cas de transplantation. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Hydrocortisone (voie systémique) + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'hydrocortisone par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Hydrocortisone (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'hydrocortisone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Ce risque est plus prononcé lorsque l'hydrocortisone est administrée en traitement substitutif et en cas de transplantation. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Hypokaliémiants + Cocaïne Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de la toxicité de la digoxine favorisée par l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Hypokaliémiants + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypokaliémie par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium pendant l'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'infection
- Risque de cataracte
- Risque de choriorétinopathie
- Risque de diminution de la densité osseuse
- Risque de glaucome
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de retard de croissance
- Risque de rupture de tendon
- Risque de sarcome de Kaposi
- Risque de syndrome de Cushing
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de tendinopathie
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque de trouble psychiatrique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction thyroïdienne pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Info patient : signaler toute apparition de trouble psychiatrique
- Info patient : signaler toute dégradation soudaine de l'état de santé
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes de l'insuffisance surrénale aiguë
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'exposition à la rougeole ou à la varicelle
- Information du patient : garder sur soi la carte d'insuffisant surrénalien mentionnant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE |
Voir aussi les substances
Hydrocortisone
Chimie
| IUPAC | 11 bêta,17 alpha,21-trihydroxyprégn-4-ène-3,20-dione |
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| Synonymes | hydrocortisone |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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