À propos de Hexamidine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Hexamidine : Mécanisme d'action
L'hexamidine (appartenant à la famille des diamidines) est un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensioactives.
In vitro, son activité s'exerce sur les bactéries Gram + et n'est pas inhibée par le pus, le sérum, les débris organiques.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Hexamidine di-isétionate 0,1 % (1 mg/ml) collyre en solution
Dernière modification : 18/09/2025 - Révision : 18/09/2025
| ATC |
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01A - ANTI-INFECTIEUX S01AX - AUTRES ANTI-INFECTIEUX S01AX08 - HEXAMIDINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHEXAMIDINE DI-ISETIONATE 0,1 % collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie oculaire en chirurgie ophtalmique
- Blépharite bactérienne
- Conjonctivite présumée bactérienne
- Dacryocystite
- Infection bactérienne de l'oeil ou de ses annexes
- Kératoconjonctivite bactérienne
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie oculaire en chirurgie ophtalmique - Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Dacryocystite - Infection bactérienne de l'oeil ou de ses annexes - Kératoconjonctivite bactérienne
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 4 à 6 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Durée du traitement limitée à 10 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 10 jours de traitement
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie oculaire en chirurgie ophtalmique
- Blépharite bactérienne
- Conjonctivite présumée bactérienne
- Dacryocystite
- Infection bactérienne de l'oeil ou de ses annexes
- Kératoconjonctivite bactérienne
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie oculaire en chirurgie ophtalmique - Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Dacryocystite - Infection bactérienne de l'oeil ou de ses annexes - Kératoconjonctivite bactérienne
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 4 à 6 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie oculaire en chirurgie ophtalmique - Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Dacryocystite - Infection bactérienne de l'oeil ou de ses annexes - Kératoconjonctivite bactérienne
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 4 à 6 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie oculaire en chirurgie ophtalmique - Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Dacryocystite - Infection bactérienne de l'oeil ou de ses annexes - Kératoconjonctivite bactérienne
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 4 à 6 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Antisepsie oculaire en chirurgie ophtalmique - Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Dacryocystite - Infection bactérienne de l'oeil ou de ses annexes - Kératoconjonctivite bactérienne
- Posologie standard
- 1 à 2 gouttes 4 à 6 fois par jour
Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Durée du traitement limitée à 10 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 10 jours de traitement
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHEXAMIDINE DI-ISETIONATE 0,1 % collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux diamidines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Traitement concomitant par un collyre
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : risque de contamination en cas de manipulation incorrecte du flacon
- Info patient : ne pas porter de lentilles de contact pendant le traitement
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite
Dermatite allergique
DIVERS Réaction locale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Sensibilisation
OPHTALMOLOGIE Irritation oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux diamidines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux diamidines
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Traitement concomitant par un collyre
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Traitement concomitant par un collyre
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : risque de contamination en cas de manipulation incorrecte du flacon
- Info patient : ne pas porter de lentilles de contact pendant le traitement
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Hexamidine di-isétionate
Chimie
| IUPAC | (hexaméthylènedioxy)4,4'dibenzamidine bis-(hydroxy-2 éthanesulfonate) |
|---|---|
| Synonymes | hexamidine isetionate |
