À propos de Céfoxitine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfoxitine : Mécanisme d'action

Le céfoxitine est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, classé parmi les céphalosporines, dites de 2e génération.

Le céfoxitine exerce une action bactéricide in vitro en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
  • aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Salmonella spp., Shigella spp. ;
  • anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Prevotella, Propionibacterium acnes, Veillonella spp. ;
  • autres : Actinomyces.

Espèces résistantes :

  • aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, Staphylococcus méti-R ;
  • aérobies à Gram - : Acinetobacter, Campylobacter, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Legionella, Pseudomonas aeruginosa , Serratia marcescens, Vibrio, Yersinia enterocolitica ;
  • anaérobies : Clostridium difficile ;
  • autres : Chlamydia, mycobactéries, Mycoplasma.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Céfoxitine (sel de Na) 1 g poudre pour solution injectable

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 07/09/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01D - AUTRES BETALACTAMINES
J01DC - CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION
J01DC01 - CEFOXITINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CEFOXITINE (sel de Na) 1 g pdre p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
  • Infection documentée à germe sensible, sauf méningite
  • Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l')
  • Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l')
  • Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')

Posologie

Unité de prise
flacon
  • céfoxitine (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer avant administration
  • Administrer par voie IV en 3 à 5 minutes ou par perfusion IV
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Infection documentée à germe sensible, sauf méningite
Posologie standard
  • 1 à 2 g toutes les 8 heures
Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')
Dose initiale
  • Administrer à l'induction de l'anesthésie
  • 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • 1 g toutes les 2 heures
  • Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l')
Posologie standard
  • Dans le cas de : Appendicectomie
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • 1 à 2 g 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin
Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
Dose initiale
  • Administrer à l'induction de l'anesthésie
  • 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • 1 g toutes les 2 heures
  • Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Traitement par perfusion intraveineuse possible

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec certains médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CEFOXITINE (sel de Na) 1 g pdre p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux bêtalactamines
  • Hypersensibilité aux carbapénèmes
  • Hypersensibilité aux céphalosporines

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Insuffisance rénale
  • Patient en hémodialyse
  • Patient traité à posologie élevée
  • Terrain allergique
  • Traitement néphrotoxique en cours

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'encéphalopathie
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas de diarrhée persistante ou sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Eosinophilie
  • ASAT (augmentation)
  • Neutropénie
  • Urémie (augmentation)
  • Créatininémie (augmentation)
  • ALAT (augmentation)
  • Leucopénie
  • LDH (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Réaction locale
  • Fièvre
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie hémolytique
  • Insuffisance de la moelle osseuse
  • Thrombopénie
  • Anémie
  • Agranulocytose
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique
  • Oedème de Quincke
  • INSTRUMENTATION
  • Thrombophlébite au point d'injection
  • PSYCHIATRIE
  • Confusion mentale
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Colite pseudomembraneuse (Très rare)
  • Vomissement
  • Nausée
  • Diarrhée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Myasthénie (aggravation) (Exceptionnel)
  • Altération de la conscience
  • Mouvement anormal
  • Encéphalopathie métabolique
  • Epilepsie
  • Convulsions
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie interstitielle
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Céfoxitine sel de Na

    Chimie
    IUPACacide 3-[[(aminocarbonyl)oxy]méthyl]-7-méthoxy-8-oxo-7-[(2-thiénylacétyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, sel sodique
    Synonymescefoxitin sodium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:6 g
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