À propos de Carbomère
Mise à jour : 16 janvier 2013
Carbomère : Mécanisme d'action
Le carbomère forme un film hydrophile qui adhère à la surface oculaire. Il se lie aux molécules d'eau et stabilise le film lacrymal. 
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Carbomère 974 P 0,3 % (3 mg/g) gel ophtalmique

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 20/01/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
S - ORGANES SENSORIELS
S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
S01XA20 - LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CARBOMERE [974] P 3 mg/g gel opht

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Insuffisance lacrymale

Posologie

Unité de prise
gte
    Modalités d'administration
    • Voie ophtalmique
    • Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
    • Information du patient : reboucher le tube après utilisation
    • Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    Posologie
    Patient à partir de 18 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Insuffisance lacrymale
    • Posologie standard
    • 1 gte 2 à 4 fois par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
    • Posologie à adapter à l'état du patient

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    CARBOMERE [974] P 3 mg/g gel opht
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Sujet de moins de 18 ans
    • Traitement concomitant par produits ophtalmiques

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Risques liés au traitement

    • Risque de trouble ophtalmique

    Surveillances du patient

    • Surveillance ophtalmologique en début de traitement puis pendant le traitement

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient : consulter son médecin en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes
    • Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
    • Information du patient : reboucher le tube après utilisation
    • Information du patient : se laver les mains avant instillation
    • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Dermatite de contact (Peu fréquent)
  • Eczéma (Très rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • OPHTALMOLOGIE
  • Gêne oculaire (Fréquent)
  • Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
  • Irritation oculaire (Fréquent)
  • Chémosis (Peu fréquent)
  • Bord de la paupière croûteux (Fréquent)
  • Kératite ponctuée (Cas isolés)
  • Vision floue (Cas isolés)
  • Rougeur oculaire (Très rare)
  • Hyperhémie oculaire
  • Trouble de la vision
  • Oedème oculaire
  • Prurit oculaire
  • Sensation de paupière collée
  • Sensation de brûlure dans l?oeil
  • Douleur oculaire
  • Oedème palpébral
  • Sclérite
  • Picotement oculaire
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