L'acide spaglumique (ou l'acide N-acétyl aspartyl glutamique) inhibe la dégranulation des mastocytes de la muqueuse conjonctivale qui sont à l'origine de la libération de médiateurs chimiques de l'inflammation responsables de l'allergie. Il bloque l'activation du complément et inhibe la synthèse des leucotriènes (SRS-A) par les cellules sensibilisées. Les mastocytes, les protéines du complément et les leucotriènes jouent un rôle important dans le déclenchement et le déroulement des réactions allergiques et donc, la production des symptômes et signes inflammatoires oculaires.
En application oculaire, l'acide spaglumique exerce un effet local et prévient ainsi les réactions inflammatoires allergiques oculaires déclenchées par le ou les allergènes (pollen, poussières de maison, etc.).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide spaglumique sel de Na 19,6 mg/0,4 ml (4,9 %) collyre en solution en récipient unidose
Dernière modification : 02/12/2022 - Révision : 07/11/2023
| ATC |
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01G - DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES S01GX - AUTRES ANTIALLERGIQUES S01GX03 - ACIDE SPAGLUMIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE SPAGLUMIQUE SEL DE NA 19,6 mg/0,4 ml collyre sol récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Blépharite allergique
- Conjonctivite allergique
PosologieUnité de prisegte- acide spaglumique sel de Na : 2.45 mg/0.05 ml
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Posologie Patient à partir de 4 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Blépharite allergique - Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Blépharite allergique
- Conjonctivite allergique
PosologieUnité de prisegte- acide spaglumique sel de Na : 2.45 mg/0.05 ml
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Posologie Patient à partir de 4 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Blépharite allergique - Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
Unité de prisegte- acide spaglumique sel de Na : 2.45 mg/0.05 ml
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Posologie Patient à partir de 4 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Blépharite allergique - Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Posologie Patient à partir de 4 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Blépharite allergique - Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Blépharite allergique - Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 à 6 fois par jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE SPAGLUMIQUE SEL DE NA 19,6 mg/0,4 ml collyre sol récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Conjonctivite allergique sévère
- Enfant de moins de 4 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue OPHTALMOLOGIE Sensation de picotement dans les yeux
Sensation de brûlure dans l?oeil
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Conjonctivite allergique sévère
- Enfant de moins de 4 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Conjonctivite allergique sévère
- Enfant de moins de 4 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| OPHTALMOLOGIE |
