Mise à jour : 21 février 2024

VITRAKVI 20 mg/ml sol buv (flacon de 100 ml)

LAROTRECTINIB (sulfate) 20 mg/ml sol buv (VITRAKVI)Copié !
Arrêt de commercialisation
(04/07/2022)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Cancérologie - Hématologie > Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs des protéines kinases > Inhibiteur des protéines de fusion de la TRK (Larotrectinib)
Classification ATC
ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS > ANTINEOPLASIQUES > INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE > AUTRES INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE (LAROTRECTINIB)
Substance

larotrectinib sulfate

Excipients
eau purifiée, hydroxypropylbétadex, glycérol, sodium citrate, phosphate monosodique dihydrate, acide citrique, potassium sorbate

aromatisant :  agrumes arôme, arôme naturel

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  saccharose, sorbitol, p-hydroxybenzoate de méthyle

EEN avec dose seuil :  propylèneglycol

Présentation
VITRAKVI 20 mg/ml S buv Fl/100ml

Cip : 3400930188019

Modalités de conservation : Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 24 mois (Conserver au réfrigérateur, Ne pas congeler)
Après ouverture : 2° < t < 8° durant 30 jours (Conserver au réfrigérateur)

Supprimé
Laboratoire
Bayer HealthCare
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