Mise à jour : 21 septembre 2023

TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm disp p appl cut

ACIDE SALICYLIQUE 14,54 mg/113 mm² patch cut (TRANSVERCID)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie > Kératolytiques > Verrucides (Voie locale)
Classification ATC
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES > AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES > AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES (VERRUCIDES ET CORICIDES)
Substance

acide salicylique

Excipients
sterculia gomme, macrogol 300, quaternium 15, film polyéthylène haute densité, polyester, film polyéthylène basse densité, adhésif acrylique
Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  propylèneglycol

Présentation
TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm Disp cut 12mm 8Sach

Cip : 3400934873331

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois

Commercialisé
Photo de conditionnement

FORMES et PRÉSENTATIONS

Dispositif pour application cutanée :  Boîte de 8, sous sachets + 10 sparadraps.

COMPOSITION

 par dispositif *
Acide salicylique 
14,54 mg
Excipients : gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (Quaternium 15). Film protecteur non amovible : polyéthylène haute densité, coloré en bleu. Support protecteur amovible : polyester (Mylar). Sparadrap : polyéthylène basse densité adhésif acrylique.

Excipient à effet notoire : chaque dispositif contient 43,62 mg de propylèneglycol.

* Dispositif de 12 mm de diamètre et de 96,94 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.

INDICATIONS

Traitement local des verrues vulgaires multiples et/ou de grandes tailles de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Ne pas utiliser sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge, ou sur une zone infectée.

Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les taches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.

Éviter l'application sur peau saine et/ou les muqueuses (cf Effets indésirables) car ce médicament peut provoquer une irritation cutanée. Si une irritation excessive de la peau se développe, le traitement doit être arrêté.

Une alternative thérapeutique doit être envisagée si la verrue couvre une large surface du corps (plus de 5 cm2), en raison du risque potentiel de toxicité systémique des salicylates.

Ce médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant un diabète, des problèmes circulatoires, ou des neuropathies, excepté sous la supervision d'un médecin.

Précautions d'emploi :

En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.

En cas d'échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être évaluée par un médecin.

Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter, en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses.

Ce médicament contient 43,62 mg de propylène glycol par dispositif.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas ou peu de données d'utilisation de Transvercid chez la femme enceinte. Les études animales ont démontré une toxicité pour la reproduction de l'acide salicylique (cf Sécurité préclinique). Les études cliniques montrent que des doses inférieures à 100 mg/jour semblent être sûres dans le cas d'utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Transvercid chez la femme enceinte.


Allaitement :

Les salicylates passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.

Fertilité :

Comme tous les AINS, l'utilisation de ce médicament peut temporairement altérer la fertilité féminine, en agissant sur l'ovulation ; il est donc déconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant. Chez les femmes rencontrant des difficultés pour concevoir ou réalisant des tests de fertilité, l'arrêt du traitement doit être envisagé.


EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Risque de brûlures en cas de surdosage.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques ne révèlent aucun danger particulier pour l'Homme sur la base d'études conventionnelles de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel carcinogène.

Les salicylates sont embryotoxiques et tératogènes après administration orale à forte dose lors d'études chez l'animal. Cependant, ces effets ont été observés uniquement à des expositions considérées comme suffisamment supérieures à l'exposition maximale chez l'Homme, et ont peu de signification clinique.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières pour l'élimination.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934873331 (1998, RCP rév 17.11.2022).
Non remb Séc soc.

Laboratoire

PIERRE FABRE MÉDICAMENT
Parc industriel de la Chartreuse. 81100 Castres
Info médic : 0 800 326 326 : Service & appel gratuits
Pharmacovigilance : Tél : 01 49 10 96 18
Service Clients :
Tél : 0811 022 022

Fax : 0811 021 012
https://www.pierre-fabre.com
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