Sommaire
SYNTHÈSE |
EEN avec dose seuil : propylèneglycol
Cip : 3400935941299
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
par dispositif* | |
Acide salicylique | 3,62 mg |
Excipient à effet notoire : chaque dispositif contient 10,85 mg de propylèneglycol.
* Dispositif de 6 mm de diamètre et de 24,12 mg, sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Ne pas utiliser sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge, ou sur une zone infectée.
Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les taches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.
Éviter l'application sur peau saine et/ou les muqueuses (cf Effets indésirables) car ce médicament peut provoquer une irritation cutanée. Si une irritation excessive de la peau se développe, le traitement doit être arrêté.
Une alternative thérapeutique doit être envisagée si la verrue couvre une large surface du corps (plus de 5 cm2), en raison du risque potentiel de toxicité systémique des salicylates.
Ce médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant un diabète, des problèmes circulatoires, ou des neuropathies, excepté sous la supervision d'un médecin.
Précautions d'emploi :En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être évaluée par un médecin.
Ce médicament contient 10,85 mg de propylène glycol par dispositif.
INTERACTIONS |
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Il n'y a pas ou peu de données d'utilisation de Transvercid chez la femme enceinte. Les études animales ont démontré une toxicité pour la reproduction de l'acide salicylique (cf Sécurité préclinique). Les études cliniques montrent que des doses inférieures à 100 mg/jour semblent être sûres dans le cas d'utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Transvercid chez la femme enceinte.
Les salicylates passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.
Fertilité :Comme tous les AINS, l'utilisation de ce médicament peut temporairement altérer la fertilité féminine, en agissant sur l'ovulation ; il est donc déconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant. Chez les femmes rencontrant des difficultés pour concevoir ou réalisant des tests de fertilité, l'arrêt du traitement doit être envisagé.
EFFETS INDÉSIRABLES |
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SURDOSAGE |
Risque de brûlures en cas de surdosage.
PHARMACODYNAMIE |
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PHARMACOCINÉTIQUE |
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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE |
Les données non cliniques ne révèlent aucun danger particulier pour l'Homme sur la base d'études conventionnelles de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel carcinogène.
Les salicylates sont embryotoxiques et tératogènes après administration orale à forte dose lors d'études chez l'animal. Cependant, ces effets ont été observés uniquement à des expositions considérées comme suffisamment supérieures à l'exposition maximale chez l'Homme, et ont peu de signification clinique.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400935941299 (1994, RCP rév 17.11.2022). |
Non remb Séc soc. |