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    Mise à jour : 19 mars 2024

    RUCONEST 2100 U pdre p sol inj

    Arrêt de commercialisation
    (09/05/2022)
    N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
    N/A N/A N/A N/A Non disponible en ville N/A N/A N/A Supprimé
    Légende

    FICHE ABRÉGÉE

    Classification pharmacothérapeutique VIDAL
    Allergologie > Oedème angioneurotique héréditaire > Traitement de la crise (Analogue recombinant de la C1 estérase : conestat)
    Classification ATC
    SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES > AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE > AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE > MEDICAMENTS INDIQUES DANS L'ANGIO-OEDEME HEREDITAIRE (CONESTAT ALFA)
    Substance

    conestat alfa

    Excipients
    saccharose, sodium citrate, acide citrique
    Excipients à effet notoire :

    EEN avec dose seuil :  sodium

    Présentation
    RUCONEST 2100 U Pdr sol inj Fl

    Cip : 3400949894109

    Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 4 ans (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage)

    Supprimé
    Laboratoire
    Pharming Technologies BV
    Voir la fiche laboratoire
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