Mise à jour : 06 février 2023

POLYGYNAX VIRGO caps vagin

NEOMYCINE SULFATE 35 000 UI + NYSTATINE 100 000 UI + POLYMYXINE B SULFATE 35 000 UI caps molle vagin (POLYGYNAX VIRGO)Copié !
Commercialisé

Sommaire

Documents de référence

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Gynécologie - Obstétrique > Vulvovaginites > Antifongiques locaux (Antifongiques associés à antibactériens ou antitrichomonas)
Classification ATC
SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES > ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES A USAGE GYNECOLOGIQUE > ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES, NON ASSOCIES AUX CORTICOÏDES > ANTIBIOTIQUES (NYSTATINE EN ASSOCIATION)
Excipients
téfose 63

excipient et excipient de la capsule :  diméticone 1000

excipient de la capsule :  gélatine, glycérol, eau purifiée

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  soja huile hydrogénée

Présentation
POLYGYNAX VIRGO Caps vag Plq/6

Cip : 3400921610550

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Capsule vaginale :  Boîte de 6, sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

COMPOSITION

 par capsule
Néomycine (DCI) sulfate 
35 000 UI
Polymyxine B (DCI) sulfate 
35 000 UI
Nystatine (DCI) 
100 000 UI
Excipients : stéarate de polyoxyéthylène glycol 300 et 1500 et d'éthylène glycol de type Téfose 63, huile de soja hydrogénée, diméticone 1000. Enveloppe de la capsule : gélatine, glycérol, diméticone 1000, eau purifiée résiduelle.

Excipient à effet notoire : huile de soja hydrogénée.

INDICATIONS

Traitement local des vaginites à germes sensibles (vaginites bactériennes, vulvo-vaginites à Candida albicans et Candida non-albicans, vaginites mixtes) et des vaginoses bactériennes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

En cas d'intolérance locale ou de réaction allergique, le traitement sera interrompu.

La sensibilisation par voie locale aux antibiotiques peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale du même antibiotique ou d'antibiotiques apparentés.

Précautions d'emploi :

La durée du traitement doit être limitée en raison du risque de sélection de germes résistants et de surinfection par ces germes.

En l'absence de données sur l'importance des fractions de néomycine et de polymyxine B résorbées par la muqueuse, on ne peut exclure la possibilité d'effets systémiques, majorés en cas d'insuffisance rénale.

Ce médicament contient de l'huile de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Compte tenu de la présence dans cette spécialité d'un aminoside, la néomycine, à l'origine d'un risque ototoxique, et de l'éventualité d'un passage systémique, l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte est déconseillée.


Allaitement :

Compte tenu de l'immaturité digestive du nouveau-né et des propriétés pharmacocinétiques de ce médicament, sa prescription n'est pas recommandée en cas d'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Une administration excessive et prolongée pourrait entraîner des effets systémiques (auditifs et rénaux), notamment chez les insuffisants rénaux. Un emploi prolongé expose également à un risque accru d'eczéma allergique.

PHARMACODYNAMIE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400921610550 (1973/1997/2011, RCP rév 06.01.2023).
  
Prix :2,63 euros (6 capsules vaginales).
Remb Séc soc à 15 %.

Laboratoire

LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
22, av Aristide-Briand. 94110 Arcueil
Tél : 01 46 15 29 00
Fax : 01 45 46 40 15
Pharmacovigilance et Info médic :
0 800 100 229 : Service & appel gratuits

Fax : 01 46 15 18 28
E-mail : information.vigilance@innothera.com
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