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OPHTIM 0,25 % collyre en récipient unidose
Pharmacodynamie

TIMOLOL (maléate) 0,25 % collyre sol récip unidose (OPHTIM Unidose) Copier
Mise à jour : 18 Janvier 2019
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Dopant Soyez prudent
PPPHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : anti-glaucomateux, bêtabloquant, code ATC : S01ED01.

(S : organes sensoriels).

Effets pharmacodynamiques :
Sur le plan général :
Le timolol se caractérise par trois propriétés pharmacologiques :
  • bêtabloquant non cardiosélectif ;
  • absence de pouvoir agoniste partiel (ou absence d'activité sympathomimétique intrinsèque [ASI]) ;
  • effet stabilisant de membrane (anesthésique local ou quinidine-like) non significatif.
Sur le plan oculaire :
Le maléate de timolol en collyre abaisse la tension intra-oculaire, associée ou non à un glaucome.
Son activité se manifeste environ 20 minutes après instillation, atteint son maximum en 1 à 2 heures et est encore présente au bout de 24 heures.
Stabilité de l'effet hypotenseur dans le temps : l'effet peut rester constant pendant un an. Une diminution de la sensibilité au maléate de timolol reste cependant possible, notamment après un traitement plus prolongé.
Il n'y a pratiquement pas de modification du diamètre pupillaire ou de l'accommodation.
Population pédiatrique :
Il y a très peu de données disponibles sur l'utilisation de timolol (0,25 %, 0,50 % une goutte deux fois par jour) dans la population pédiatrique pour une période de traitement allant jusqu'à 12 semaines. Une petite étude clinique publiée, en double aveugle, randomisée menée sur 105 enfants (n = 71 sous timolol) âgés de 12 jours à 5 ans a montré dans une certaine mesure la preuve que le timolol est efficace pour un traitement à court terme dans l'indication du glaucome primaire congénital et du glaucome primaire juvénile.
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