OLIGOSOL Magnésium sol buv en ampoule
POTASSIUM OLIGOSOL

Solution buvable :  Ampoules de 2 ml, boîte de 14.


Excipients : glucose^* anhydre, eau purifiée.

^*  Excipient à effet notoire.

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes.

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Réservé à l'adulte.

1 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

• de préférence le matin à jeun,
  
• éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
  

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Lorsqu'une supplémentation en potassium est indiquée (hypokaliémie ou risque d'hypokaliémie), le potassium sous forme d'oligoélément n'est pas adapté.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Classe pharmacothérapeutique : Oligothérapie (V : divers).

Élément minéral trace.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

Pas d'exigences particulières.