Mise à jour : 19 mars 2024

NAABAK 19,6 mg/0,4 ml collyre récip unidose

ACIDE SPAGLUMIQUE SEL DE NA 19,6 mg/0,4 ml collyre sol récip unidose (NAABAK Unidose)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Ophtalmologie > Antiallergiques locaux (Acide spaglumique)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES > AUTRES ANTIALLERGIQUES (ACIDE SPAGLUMIQUE)
Excipients
sodium hydroxyde, acide chlorhydrique, eau purifiée
Présentations
NAABAK 19,6 mg/0,4 ml Collyre récip unidose 10unid

Cip : 3400934426780

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois (Maintenir en position verticale)

Commercialisé
NAABAK 19,6 mg/0,4 ml Collyre récip unidose 36Unid

Cip : 3400935651518

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois (Maintenir en position verticale)

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre à 19,6 mg/0,4 ml :  Récipients unidoses de 0,4 ml, boîtes de 10 et de 36.

COMPOSITION

 par unidose
Acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium) 
19,6 mg
Excipients : hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau purifiée.

INDICATIONS

Conjonctivites et blépharoconjonctivites d'origine allergique.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Population pédiatrique :
Absence d'étude chez l'enfant de moins de 4 ans.

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.
Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologie en administration répétée, de génotoxicité, et des fonctions de reproduction, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

Toxicité oculaire :
L'administration oculaire d'une goutte de Naabak 4 fois par jour pendant 6 semaines chez l'animal n'a pas eu d'effet toxique local ou systémique.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934426780 (1991, RCP rév 16.10.2023) 10 unidoses.
3400935651518 (1991, RCP rév 16.10.2023) 36 unidoses.
  
Prix :3,96 euros (36 unidoses).
Remb Séc soc à 30 %. Collect.
Boîte de 10 unidoses : Non remb Séc soc.

Laboratoire

THÉA PHARMA
37, rue Georges-Besse
63100 Clermont-Ferrand
0 808 800 100 : Service gratuit + prix appel
http://www.theapharma.fr
Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos
Actualités liées
Voir plus
Presse - CGU - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales - Contact webmaster