Mise à jour : 22 janvier 2020

MUPIDERM 2 % pom

MUPIROCINE 2 % pom (MUPIDERM)Copié !
Commercialisé

Sommaire

Documents de référence
  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie > Antibactériens locaux > Antibactériens seuls (Mupirocine)
Classification ATC
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES > ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE > ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE > AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE (MUPIROCINE)
Substance

mupirocine

Excipients
macrogol 400, macrogol 3350
Présentation
MUPIDERM 2% Pom T/15g

Cip : 3400933046347

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade :  Tube de 15 g.

COMPOSITION

 p tube
Mupirocine (DCI) 
300 mg
Excipients : polyéthylène-glycol 400, polyéthylène-glycol 3350.

INDICATIONS

Infections de la peau due à staphylocoque et streptocoque : impétigos et dermatoses impétiginisées :
  • en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ;
  • en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Cette pommade n'est pas destinée à l'usage ophtalmique ou intranasal.

Risque de sélection de bacilles à Gram - (Pseudomonas).

Précautions d'emploi :
  • La pommade est inodore, s'enlève à l'eau et ne tache pas.
  • En cas d'application sur le visage, éviter tout contact avec les yeux.
  • En raison de la présence de polyéthylène-glycol, qui est absorbé en cas de plaie ouverte puis éliminé par voie rénale, la pommade à la mupirocine devra être utilisée avec précaution chez les patients présentant de grandes plaies ou brûlures et souffrant d'une insuffisance rénale sévère ou modérée.
  • La mupirocine ne doit pas être utilisée sur les dermatoses étendues (plus de 20 % de la surface corporelle) ou au long cours dans les dermatoses chroniques infectées en raison du risque potentiel d'émergence de souches résistantes à la mupirocine.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

L'utilisation de mupirocine peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données cliniques soient encore insuffisantes à ce jour, les données animales sont rassurantes.


Allaitement :

Ce médicament peut être utilisé au cours de l'allaitement. Éviter l'application sur les seins.

EFFETS INDÉSIRABLES

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PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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INCOMPATIBILITÉS

Ne pas incorporer à cette pommade d'autres substances actives ni la mélanger avec d'autres pommades dermiques.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

Conserver à température ambiante.

Ne pas conserver tout tube entamé au-delà de la fin du traitement.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400933046347 (1988, RCP rév 30.06.2017).
  
Prix :4,09 euros (tube de 15 g).
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Laboratoire

ALMIRALL SAS
Immeuble le Barjac. 1, bd Victor. 75015 Paris
Tél : 01 46 46 19 20
Fax : 01 46 46 19 66
E-mail : pharmacovigilance.fr@almirall.com
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