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▶ Médicaments ▶ KEPPRA 500 mg cp pellic

KEPPRA 500 mg cp pellic
Modalités de conservation

LEVETIRACETAM 500 mg cp (KEPPRA) Copier

Mise à jour : 10 Septembre 2020

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Documents de référence (7)

Avis de la transparence (SMR/ASMR) (7)

SMR/ASMR

Indication (source : commission de la transparence)	SMR
Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA est important dans les indications de l’AMM.	Important 01/07/2015 Avis HAS
Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA reste important dans les indications de l’AMM.	Important 17/04/2013 Avis HAS

Indication (source : commission de la transparence)	ASMR
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.	ASMR V 01/07/2015 Avis HAS
Compte tenu de son rapport efficacité/effets indésirables, KEPPRA, utilisé en association dans la prise en charge des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique, apporte une amélioration du service médical rendu de niveau IV.	ASMR IV 10/10/2007 Avis HAS
Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l'adulte et de l'enfant de plus de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile.	ASMR III 28/02/2007 Avis HAS
Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de tolérance par rapport à la carbamazépine LP en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée.	ASMR IV 28/02/2007 Avis HAS
Compte tenu du faible risque d'interactions pharmacocinétiques du lévitiracétam et de la carence galénique des antiépileptiques de 3ème génération utilisés chez l'enfant, KEPPRA administré par voie orale apporte une amélioration du service médical rendu de niveau III dans l'extension d'indication.	ASMR III 19/07/2006 Avis HAS

DP	MODALITÉS DE CONSERVATION

Comprimés :

Durée de conservation :: 3 ans.

Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.

Solution buvable :

Durée de conservation :: 3 ans.

A conserver dans le flacon d'origine afin de le protéger de la lumière.

Après première ouverture :: 7 mois.

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Informations laboratoire

UCB Pharma SA
420, rue d'Estienne-d'Orves. 92700 Colombes
Tél : 01 47 29 44 35
UCBCares^® (Pharmacovigilance/Information médicale) :
Tél : 01 47 29 45 55
Site web : http://www.ucb-france.fr

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