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GRANOCYTE 34 MUI/ml pdre/solv p sol inj et perf en seringue préremplie
Indications

LENOGRASTIM 33,6 M UI/ml pdre/solv p sol inj et perf (GRANOCYTE) Copier

Mise à jour : 21 Janvier 2019

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Documents de référence (3)

Avis de la transparence (SMR/ASMR) (3)

SMR/ASMR

Indication (source : commission de la transparence)	SMR	ASMR
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les 3 indications.	Important 04/11/2009 Avis HAS
	Avis HAS	ASMR III (21/06/2006 - Avis HAS) Dans l'indication Mobilisation de cellules souches progénitrices chez les donneurs sains en vue d'une allogreffe, GRANOCYTE partage le niveau d'ASMR III accordé à NEUPOGEN. ASMR Non Renseignée (21/06/2006 - Avis HAS) Pour les deux autres indications concernées : mobilisation des cellules souches périphériques chez les patients en vue d'une autogreffe et réduction de la durée de la neutropénie chez les patients recevant un traitement myélosuppresseur suivi de greffe de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées, la Commission considère que les deux facteurs de croissance, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique
	Avis HAS	ASMR Non Renseignée (05/05/2004 - Avis HAS) L’administration des facteurs de croissance G-CSF, dont GRANOCYTE à des patients atteints de cancer, a constitué au début des années 1990, un progrès thérapeutique majeur. A ce jour, les facteurs de croissance G-CSF, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante dans la réduction des neutropénies sévères induites par les chimiothérapies, et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique. Il y a lieu de signaler que, contrairement à NEULASTA, GRANOCYTE peut être utilisé chez l’enfant comme NEUPOGEN. Par ailleurs, GRANOCYTE comme NEUPOGEN doit être injecté tous les jours, contrairement à NEULASTA qui est administré en injection unique par cure.

DC	INDICATIONS

Granocyte est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans dans :

la réduction de la durée des neutropénies chez les patients (avec néoplasie non myéloïde) recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées ;
la réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies établies, connues pour être associées à une incidence significative de neutropénies fébriles ;
la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique (PBPCs : Peripheral Blood Progenitor Cells) chez les patients et chez les donneurs sains.

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Informations laboratoire

CHUGAI PHARMA FRANCE
Tour Franklin. Arche Sud
100/101 Quartier Boieldieu
92042 Paris-La Défense cdx
Info médic et Pharmacovigilance :
Tél : 01 56 37 05 20
Fax : 01 56 37 05 40

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Agranulocytose et neutropénie

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