Mise à jour : 22 août 2024

GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml sol buv

SOUFRE (sodium thiosulfate) 19,5 mg/2 ml sol buv (GRANIONS DE SOUFRE)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie (Oligothérapie)
Oto - Rhino - Laryngologie > Médicaments adjuvants dans les affections ORL (Oligothérapie)
Rhumatologie > Arthrose et diverses affections rhumatismales > Traitements d'appoint dans les affections rhumatismales (Oligothérapie)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > SUPPLEMENTS MINERAUX > AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX (AUTRES ELEMENTS MINERAUX)
Substance

sodium thiosulfate

Excipients
amylose, gomme xanthane, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  glycérol

Présentation
GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml S buv 30Amp/2ml

Cip : 3400939438771

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois

Commercialisé
Photo de conditionnement
Source : RCP du 27/03/2024

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 30.

COMPOSITION

Pour une ampoule de 2 ml :

Soufre (sous forme de thiosulfate de sodium) : 19,50 mg

Excipient à effet notoire : sodium


Excipients :

Amylose, glycérol, gomme xanthane, eau purifiée.


INDICATIONS

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère O.R.L.


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».


INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.


EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel entrainera une action laxative.


PHARMACODYNAMIE

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DURÉE DE CONSERVATION

2 ans.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400939438771 (30Amp/2ml).
Non remb Séc soc.
Laboratoire

Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30
Voir la fiche laboratoire
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